1.N1位取代基可为脂肪基和芳烃。
2.2-位引入取代基后，其活性减弱或消失。
3.3位羧基和4位酮基是该类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分。
4.5位取代基中，氨基取代时活性最好，其他基团取代活性均降低。
5.6位取代基的活性大小顺序位F>Cl>CNNH2>H。
6.7位引入不同取代基均可提高抗菌活性，对活性贡献顺序哌嗪>N（CH3）2>CH3>Cl>H。
7.8位的取代基可以使H、Cl、F、NO2、NH2等，以F为最佳

2，6-位取代基为低级烷烃，3，5-位为酯基