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发运中药材的每件包装不需附有质量合格的标志。
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根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,仍为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入。
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药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。
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