A.经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告 B.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据 C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应 D.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
A.国务院体育主管部门 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院卫生行政部门 D.国务院商务主管部门
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售 B.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外 C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 D.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,向未成年人销售