A.大肠杆菌
B.酵母菌
C.腺病毒
D.沙眼衣原体
E.白细胞

A.基因置换
B.基因修正
C.基因修饰
D.基因失活
E.基因克隆

A.阿托品
B.东莨菪碱
C.后马托品
D.托吡卡胺
E.去氧肾上腺素

A.噻吗洛尔是肾上腺素能兴奋剂
B.肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成
C.碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶
D.口服碳酸酐酶抑制剂的不良反应很少
E.拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用

A.高血糖
B.钾耗竭
C.肾结石
D.酸中毒
E.胃部不适

A.药物生物利用度
B.药物的水溶性
C.药物血清蛋白结合率
D.血眼屏障
E.药物的脂溶性

A.虹膜、睫状体毛细血管的内皮细胞层
B.视网膜毛细血管的内皮细胞层
C.睫状体无色素上皮层
D.视网膜色素上皮层
E.脉络膜毛细血管的内皮细胞层

A.眼周注射药物可使药物不通过角膜和结膜上皮而大量进入眼内
B.眼周注射药物后，药物可经巩膜浸润扩散进入角膜基质层，由此通过角膜内皮层进入前房内
C.眼周注射药物不能使药物在晶状体-虹膜隔的部位达到治疗水平的浓度
D.在巩膜扩散的药物可通过前房角小梁组织、睫状体基质或前玻璃体膜进入眼内
E.对于不能通透角膜的脂溶性差的药物，眼周注射能使该药物较易进入眼内

A.药物的赋形剂会影响该药物的脂、水溶解度之比
B.药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间
C.分子量小于500的药物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羟胺没有表面活性作用
E.当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。

A.前药本身没有药理活性
B.前药只有经代谢后才转变为有活性的物质
C.地匹福林是一种前药
D.某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜
E.阿托品是后阿托品的前药

A.脂溶性物质容易通过角膜上皮细胞层
B.脂溶性物质容易通过角膜基质层
C.水溶性物质容易通过角膜内皮细胞层
D.角膜基质层脂质含量比上皮和内皮细胞层约大100倍
E.水溶性物质容易通过角膜上皮细胞层