单项选择题X 纠错

A.结构中有酯键
B.莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品

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单项选择题

A.全部为氨基酮的酯类化合物
B.结构中有6,7-位氧桥,对中枢作用增强
C.结构中有6-位羟基,对中枢作用增强
D.莨菪酸α-位有羟基,对中枢作用增强
E.以上叙述都不正确

单项选择题

A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮

单项选择题

A.季铵基上以乙基取代活性增强
B.季铵基为活性必需
C.亚乙基链若延长,活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

单项选择题

A.本品为弱的μ受体激动剂
B.本品为强的μ受体激动剂
C.镇痛作用比吗啡强
D.临床上用于重度止痛
E.适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性

单项选择题

A.易溶于水,水溶液显碱性
B.本品具有右旋性
C.本品比吗啡稳定,但遇光变质
D.可与三氯化铁发生颜色反应
E.属于合成镇痛药

单项选择题

A.美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱
B.美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱
C.吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
D.吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
E.哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱

单项选择题

A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗

单项选择题

A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶

单项选择题

A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低

单项选择题

A.吗啡氧化生成阿扑吗啡
B.伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用
C.阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
D.吗啡为α受体强效激动剂
E.吗啡体内代谢后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外

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