A.临床试验机构 B.临床试验机构或其委托的具备条件的独立第三方 C.申办者或者与其利益相关的第三方 D.具备条件的独立第三方
A.研究者本*部门的志愿者B.研究者的学生C.申办者企业的员工D.试验药物适应症人群
A.中心化监查是对现场监查的补充B.中心化监查有助于选择监查现场和监查程序C.中心化监查汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估D.中心化监查通常应当在临床试验开始前、实施中和结束后进行