多项选择题

医疗器械的注册形式包括（）

A.准
B.进
C.许
D.试

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单项选择题

第一类医疗器械备案需要递交的资料不包括（）

A.产品风险分析资料
B.产品技术要求
C.生产制造信息
D.产品说明书及标签样稿

多项选择题

医疗器械安全有效性评价方式包括（）

A.临床试验
B.同品钟比对
C.非临床评价
D.以上说法都不对