A.一次性使用无菌注射器; B.血管支架; C.血管吻合器; D.医用防护口罩、医用防护服。
A.鄂械注准20172662480; B.国械进备20180677号; C.苏扬械备20152330号; D.国食药监械(准)字2013第3151045号。
A.申请人对拟上市销售医疗器械的安全性、有效性进行的研究及其结果无法证明产品安全、有效的; B.注册申报资料内容混乱、矛盾的; C.注册申报资料虚假的; D.注册申报资料的内容与申报项目明显不符的。