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医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。

A.通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；
B.产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；
C.禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；
D.维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。

多项选择题

企业应当从有资质的（）购进医疗器械。

A.生产企业
B.医疗机构
C.个人
D.经营企业