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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责根据
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我国《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》,国家基本药物实行
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
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