A.受试者的意愿 B.药效 C.药代动力学研究结果 D.量效关系
A.知情同意 B.知情同意书 C.试验方案 D.研究者手册
A.试验目的B.试验可能的受益和可能发生的危险C.研究者的专业资格和经验D.说明可能被分配到不同组别
A.保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全 B.保证药品临床试验在科学上具有先进性 C.保证临床试验对受试者无风险 D.保证药品临床试验的过程按计划完成
