A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装； B.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装； C.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
A.题目 B.种类 C.目的 D.文件编号 E.版本号
A.确定供货单位的合法资格 B.确定所购入药品的合法性 C.核实供货单位销售人员的合法资格 D.与供货单位签订质量保证协议
A.明确双方质量责任； B.供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责； C.供货单位应当按照国家规定开具发票； D.药品质量符合药品标准等有关要求； E.药品包装、标签、说明书符合有关规定； F.药品运输的质量保证及责任； G.质量保证协议的有效期限。
A.避光、遮光 B.通风、防潮 C.阴凉、干燥 D.防虫、防鼠
