A.与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全 B.向药政管理部门报告 C.试验结束前，不向其他有关研究者通报 D.向伦理委员会报告
A.承担该项临床试验的专业特长 B.承担该项临床试验的资格 C.承担该项临床试验的设备条件 D.承担该项临床试验生物统计分析的能力
A.进行试验的场所 B.研究者的姓名、地址、资格 C.受试者的姓名、地址 D.申办者的姓名、地址
A.中国有关法律 B.药品管理法 C.赫尔辛基宣言 D.以上三项
