A.医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改 B.医疗器械经营企业擅自扩大经营范围或者擅自设立库房的 C.从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的 D.医疗器械经营企业从不具有资质的经营、经营企业购进医疗器械的
A.发现 B.报告 C.评价 D.公示
A.上一年度新开办的企业 B.上一年度检查中存在问题的企业 C.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业 D.(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
A.质量管理人员 B.注册地址 C.经营范围 D.仓库地址
A.注册证号或者备案凭证编号B.批号C.单价D.金额