A.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 B.销售中药材，必须标明产地 C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
A.生产企业不得继续生产该药品 B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品 C.医疗机构不得开具该药品的处方 D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理 B.原则上5年调整一次 C.经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整 D.经国家药品监督管理部门审核同意，可适时组织调整
A.负责处方的审核及监督调配 B.负责提供用药咨询与信息 C.负责本单位的质量管理 D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价
A.质量标准严格 B.消费者低选择性 C.需要迫切性 D.缺乏需求价格弹性 E.与人的生命健康相关
