A.报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议 B.报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议 C.报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议 D.报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议
A.地市级食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.区县级食品药品监督管理局
A.4名 B.1名 C.2名 D.3名
A.中医药管理部门 B.对象范围 C.药品管理立法 D.自然科学 E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.《药品管理法》 B.仿制药 C.中医药管理部门 D.《医疗机构制剂注册管理办法》
