A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 B.新药上市后应用研究阶段 C.治疗作用初步评价阶段 D.治疗作用确证阶段 E.风险性评价阶段
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示 B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示 E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
A.未曾在中国境内上市销售的药品 B.未曾在中国生产的药品 C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品 D.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品 E.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
A.麻醉药品 B.外用药品 C.处方药 D.放射性药品 E.医疗用毒性药品
A.加强上市药品的安全监管 B.规范药品不良反应报告 C.保障公众用药安全 D.规范药品退市 E.规范药品不良反应监测的管理
