A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂 B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 D.可以在市场销售 E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日极量E.3日极量
A.处方 B.普通处方、急诊处方、儿科处方 C.中药饮片处方 D.麻醉药品和第一类精神药品处方 E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品
A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.经济性
