A.药品储备制度 B.药品不良反应报告制度 C.药品入库和出库必须执行检查制度 D.医疗用毒性药品特殊管理制度 E.基本药物制度
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省级人民政府的药品监督管理部门 D.设区的市级人民政府卫生行政部门 E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 E.包装材料可由厂家按自身需要生产
A.1年 B.5年 C.进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次 D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次 E.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍以下的罚款 D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款 E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
