主管中药师医疗用毒性药品管理办法单项选择题每日一练(2019.01.13)

单项选择题
毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查
单项选择题
关于毒性药品的管理，错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
单项选择题
毒性药品处方调配时，应当（）
A.处方一次有效，由患者保存处方
B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查
D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
单项选择题
科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
单项选择题
对处方未注明"生用"的毒性中药（）
A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定