A.首过消除少 B.口服生物利用度高 C.易受血浆蛋白结合力影响 D.易受肝药酶诱导剂影响 E.以上全对
A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 B.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响 C.逆浓度梯度转运 D.受脂溶性和极性等因素影响 E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
A.剂量 B.消除速率 C.给药途径 D.给药间隔 E.分布容积
A.药物在靶细胞或组织中的浓度 B.药物在血液中的浓度 C.药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D.药物的吸收、分布、代谢和排泄 E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
A.口服 B.肌注 C.舌下含服 D.静注 E.皮下注射
