A.新药上市前的临床研究没有局限性 B.有必要在新药上市后的短时间内对药物的有效性和安全性实施进一步评估 C.在药物的剂型、生产工艺方面与同类产品进行比较 D.在药物的使用方法、质量、生产成本方面与同类产品进行比较 E.是一项长期性的、系统性的工作
A.人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状 B.基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异 C.质量性状主要由一对等位基因决定，其性状的变异是可连续的 D.数量性状变异是连续的，不同个体间只有量的差异而无质的不同 E.阈性状在表型上不连续，但在遗传上却由多对等位基因所决定
A.中午至晚上9时分泌量为全日量的70% B.上午8时为峰值 C.分泌低谷时一次投入全日皮质激素总剂量，可增强疗效，减少对机体内源性分泌的抑制 D.午夜为分泌高峰期 E.凌晨时分泌最少
A.以临床经验为基础 B.其根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真 C.方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体 D.手段是通过专家讨论实现准确的评价 E.目标是对医生的医术做出客观评估
A.需进行各类动物实验 B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主 C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D.分为实验室评价和临床评价 E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
