A.受试者的知情同意书 B.研究者手册 C.研究者的简历 D.研究经费预算 E.受试者的赔偿和保险措施
A.T细胞 B.巨噬细胞 C.NK细胞 D.树突状细胞 E.以上均是
A.稳定性 B.遗传性 C.可逆性 D.普遍性 E.以上均是
A.延长总治疗时间 B.降低分次剂量 C.增加分次次数 D.总剂量增加 E.晚反应减轻
A.新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确 B.为避免用药前治疗的影响，最好间隔6个月以上再开始临床试验 C.Ⅰ、Ⅱ期临床试验应减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗 D.Ⅲ、Ⅳ期临床试验必须有足够的病例数及严格的对照 E.所选的病例要有明确的病理细胞学诊断
