A．缺失 B．转换 C．颠换 D．插入 E．以上突变不可逆的程度相当
A．并不改变编码蛋白质的序列 B．比沉默位点突变更为经常 C．与沉默位点突变的发生率相同
A．新DNA链含有错误的碱基 B．旧DNA链更倾向于含有错误碱基 C．旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团 D．新DNA链在特殊位点含有甲基化基团 E．DNA聚合酶与新链结合
A．用致突变剂处理细菌，并且分离一个回复野生型表型的突变体 B．用携带突变基因的质粒转化突变株后不能回复为野生型，即不能得到反式互补 C．用携带突变基因的质粒转化野生型菌株后，不能产生突变表型，即不能得到反式互补 D．用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可以产生野生型表型，即可以反式互补 E．用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可回复野生型表型，即可以反式互补
A．UrvABC系统识别并靠DNaseI促使正确核苷酸酸的引入而使错配被修复 B．假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么修复可能偏向野生型序列（Dam甲基化、MutH、MutSL） C．错配一般由单链交换所修复，这要靠RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力 D．错配修复也可被认为对DNA的修饰活动，如去烷基化或再氨基化，但是不会替换损伤的核苷酸 E．错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成的（SOS反应）
