A.药物作用强弱 B.体内吸收速度 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度
A.应选择目标适应证患者作为受试者 B.试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范（GMP） C.一般要求受试者例数为200例以上 D.Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等 E.女性受试者无须考虑其生理周期的影响
A.是指两次试验周期之间的间隔时间，或交叉试验时各次用药间隔的时间 B.为避免前一次所用药物对后一次试验产生影响 C.生物利用度试验时，清洗期根据受试药物的药物消除半衰期（t1/2）确定 D.一般不小于5个t1/2 E.应保证受试药物体内消除99%以上
A.2mg/L B.3mg/L C.4mg/L D.5mg/L E.6mg/L
A.②③①④⑤⑥① B.④③②①⑤⑥① C.②③①④⑤⑥ D.④②③①⑤⑥ E.④②③①⑤⑥① F.④②③①⑤⑥
