A.3批 B.5批 C.6批 D.8批
A.5个 B.10个 C.7个 D.15个
A.依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械 B.依靠电能或者其他能源，而且直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械 C.不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械 D.依靠电能或者其他能源，但是也可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械
A.制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求 B.使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现 C.文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名 D.有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查
A.随附单 B.备案登记表 C.客户提货单 D.出库通知单
