A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种 C.制定和执行药品保管制度 D.建立和执行进货检查制度 E.调配处方，必须经过核对
A.省级卫生行政部门 B.省级以上卫生行政部门 C.县级人民政府卫生行政部门 D.县级以上人民政府卫生行政部门 E.县级以上地方人民政府卫生行政部门
A.是造成患者人身损害 B.是疏忽大意过失或过于自信的过失 C.是违法行为和损害结果之间有因果关系 D.是实施了违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为 E.是合法的医疗机构和医务人员
A.3日内 B.5日内 C.7日内 D.15日内 E.30日内
A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品 B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记 D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理 E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
