A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门 C.所在地县人民政府药品监督管理部门 D.所在地县人民政府卫生行政管理部门 E.国务院药品监督管理部门
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.通报全国药品不良反应报告和监测情况 C.会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 D.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 E.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
