A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 B.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度 C.严防收假、发错 D.严禁与其他药品混杂 E.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
A.国家级 B.省级 C.市级 D.县级 E.以上都不对
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师 D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施 E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
A.国务院有权限制或者禁止出口 B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品 C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》 D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》 E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
