A.对制剂质量负全部责任 B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查 D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查 E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
A.国务院药品监督管理部门 B.中华人民共和国卫生部 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.县级以上药品监督管理部门
A.一般不得超过2日用量 B.一般不得超过3日用量 C.一般不得超过7日用量 D.一般不得超过15日用量 E.处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
A.医学、流行病学人员 B.药理学人员、医学人员 C.相关专业技术人员 D.医学、药学及有关专业的技术人员 E.以上均不正确
A.从事第一类精神药品生产的企业 B.从事麻醉药品生产的企业 C.从事药品生产的企业 D.从事第二类精神药品原料药生产的企业 E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
