山东住院医师眼科泪器病问答题每日一练(2017.01.20)

问答题
GMP是如何规定生产日期的？
答案：
生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。
问答题
产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方面？
答案：（一）产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商的原辅料；
（二）关键中间控制点及成品的检验结果；
问答题
药品的批记录中包括哪些记录？
答案：
包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
问答题
什么是国家药品标准？
答案：
国务院药品监督管理部门的颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。药品必须符合国家标准。
问答题
生产区不得存放哪些物品？
答案：
不得存放杂物、废弃物、非生产物料及个人杂物。