A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1／2 B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1／2 C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1／2 D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1／2 E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1／2
A．治疗指数低 B．活性低 C．排泄快 D．效价低 E．生物利用度小
A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林 E．保泰松
A.评价药物制剂吸收程度的重要指标B.就是绝对生物利用度C.与药一时曲线下面积无关D.无法比较两种制剂的吸收情况E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度
A．0.25mg／kg B．0.50mg／kg C．0.75mg／kg D．1.00mg／kg E．1.50mg／kg
