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[多项选择题]发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
2024-05-04
[判断题]在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
2024-05-04
[多项选择题]根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
2024-05-04
[多项选择题]国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
2024-05-04
新版《药品经营质量管理规范》章节练习
2020-05-03
新版《药品经营质量管理规范》章节练习
2020-04-19
新版《药品经营质量管理规范》章节练习
2020-04-15
新版《药品经营质量管理规范》章节练习
2020-04-13
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