单项选择题

静脉注射某药物，X ₀ =60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表现分布容积为

A．4ml
B．15ml
C．4L
D．15L
E．90L

你可能感兴趣的试题

单项选择题

磺胺药抗菌机制是

A．抑制细胞壁合成
B．抑制DNA螺旋酶
C．抑制二氢叶酸合成酶
D．抑制分枝菌酸合成
E．改变膜通透性

单项选择题

关于阿米卡星错误的是

A．阿米卡星是抗菌谱最广的氨基糖苷类抗生素
B．用于铜绿假单胞菌感染和其他革兰阴性杆菌引起的感染
C．可引起耳蜗神经损伤
D．对多种细菌产生的钝化酶不稳定
E．肾脏毒性与庆大霉素相似

单项选择题

抗菌谱最广、抗菌作用最强、对β-内酰胺酶高度稳定的药物的是

A．第一代头孢菌素类
B．第二代头孢菌素类
C．第三代头孢菌素类
D．第四代头孢菌素类
E．碳青霉烯抗生素

单项选择题

治疗深部感染首选

A．咪康唑
B．两性霉素B
C．酮康唑
D．特比奈芬
E．卡泊芬净

单项选择题

第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是

A．利巴韦林
B．阿昔洛韦
C．碘苷
D．拉米夫定
E．沙奎那韦

单项选择题

不属于一线抗结核药的是

A．异烟肼
B．链霉素
C．对氨基水杨酸钠
D．利福平
E．乙胺丁醇

单项选择题

关于乙胺嘧啶的叙述错误的是

A．乙胺嘧啶口服吸收慢而完全
B．乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶
C．乙胺嘧啶用于控制疟疾症状
D．乙胺嘧啶控制临床症状缓慢，常用于病因治疗
E．乙胺嘧啶一般不单独使用，常与磺胺类或砜类合用

单项选择题

下列哪项不属于抗肿瘤植物药

A．长春新碱
B．叶酸
C．紫杉醇
D．喜树碱类
E．三尖杉生物碱

单项选择题

直接破坏DNA并阻止其复制的药物是

A．柔红霉素
B．顺铂
C．博来霉素
D．丝裂霉素
E．环磷酰胺

单项选择题

首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

A．SMZ
B．SIZ
C．SMZ+TMP
D．SD
E．SML

单项选择题

正确论述生物药剂学研究内容的是

A．探讨药物对机体的作用强度
B．研究药物作用机制
C．研究药物的体内过程
D．研究药物制剂生产技术
E．研究机体对药物的作用情况

单项选择题

多数药物的排泄途径是

A．肾脏排泄
B．肝脏排泄
C．肠道排泄
D．呼吸道排泄
E．腺体排泄

单项选择题

无吸收过程的给药方式为

A．鼻腔给药
B．透皮给药
C．直肠给药
D．静脉输注
E．腹腔注射

单项选择题

肝脏的首过作用是指

A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C．从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用
E．体内原型药物或其代谢物排出体外的过程

单项选择题

肾小管分泌过程是

A．主动转运
B．易化扩散
C．被动转运
D．胞饮作用
E．吞噬作用

单项选择题

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称

A．首过效应
B．生物利用度
C．生物半衰期
D．肠肝循环
E．分布

单项选择题

静脉注射某药物，X ₀ =60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表现分布容积为

A．4ml
B．15ml
C．4L
D．15L
E．90L

单项选择题

某种药物的反应速度为一级反应速度，其中K=0.0462/h，那么此药的生物半衰期为

A．20小时
B．40小时
C．15小时
D．10小时
E．4小时

单项选择题

静脉注射某药物，已知该药物的表现分布容积为4.5L，若要求初始血药浓度为10μg/ml，则给药量为

A．60mg
B．6mg
C．60μg
D．45mg
E．45μg

单项选择题

{{HTML}}药物注射剂的AUC _静脉注射 =450ng·ml ^-1 ·h，试验制剂AUC _口服 =307ng·ml ^-1 ·h，参比制剂AUC _口服 =359ng·ml ^-1 ·h，则药物的相对生物利用度为

A．68.2%
B．79.3%
C．85.5%
D．116.3%
E．146.6%