单项选择题

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h ^-1 ，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少

A．40μg/ml
B．30μg/ml
C．20μg/ml
D．15μg/ml
E．10μg/ml

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单项选择题

关于青霉素不良反应的说法不正确的是

A．局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生
B．有明显的肾毒性和耳毒性
C．可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等
D．可引起接触性皮炎、血清病样反应等
E．一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救

单项选择题

耐酸耐酶的青霉素是

A．青霉素V
B．氨苄西林
C．氯唑西林
D．阿莫西林
E．羧苄西林

单项选择题

肾毒性发生率最高的氨基苷类抗生素是

A．卡那霉素
B．新霉素
C．链霉素
D．庆大霉素
E．妥布霉素

单项选择题

大环内酯类抗生素的作用机制是

A．与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
B．抑制氨酰基t-RNA形成
C．影响细菌胞质膜的通透性
D．与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
E．与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

单项选择题

关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是

A．新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染
B．卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
C．庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
D．链霉素一般单独用于结核病治疗
E．庆大霉素与青霉素两种药液混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎

单项选择题

生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A．药物的理化性质
B．药物的处方组成
C．药物的剂型及用药方法
D．药物的疗效和毒副作用
E．药物制剂的工艺过程

单项选择题

经肺部吸收的剂型为

A．静脉注射剂
B．气雾剂
C．肠溶片
D．直肠栓
E．阴道栓

单项选择题

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A．解离度
B．血浆蛋白结合
C．溶解度
D．给药途径
E．制剂类型

单项选择题

有关促进扩散的特征不正确的是

A．不消耗能量
B．具有部位特异性
C．由高浓度向低浓度转运
D．不需要载体进行转运
E．有饱和现象

单项选择题

下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C．表观分布容积不可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是L/h
F．表观分布容积具有生理学意义

单项选择题

影响药物胃肠道吸收的生理因素不正确的是

A．胃肠液的成分
B．胃排空
C．食物
D．循环系统的转运
E．药物在胃肠道中的稳定性

单项选择题

安替比林在体内的分布特征是

A．组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B．组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C．组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D．组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E．组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

单项选择题

有关药物在体内与蛋白结合，叙述不正确的是

A．药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B．药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C．药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D．血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E．药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

单项选择题

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A．清除率
B．生物利用度
C．蛋白结合率
D．生物等效性
E．表观分布容积

单项选择题

药物代谢反应的类型中不正确的是

A．氧化反应
B．水解反应
C．结合反应
D．取代反应
E．还原反应

单项选择题

肾小管分泌过程是

A．被动转运
B．主动转运
C．促进扩散
D．胞饮作用
E．吞噬作用

单项选择题

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h ^-1 ，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少

A．40μg/ml
B．30μg/ml
C．20μg/ml
D．15μg/ml
E．10μg/ml

单项选择题

某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465h ^-1 ，那此药的生物半衰期为

A．50小时
B．20小时
C．5小时
D．2小时
E．0.5小时

单项选择题

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A．K，Vm
B．Km，V
C．K，V
D．K，Cl
E．Km，Vm

单项选择题

用统计矩法可求出的药动学参数有

A．Cl
B．.β
C．Cmax
D．tmax
E．.α