单项选择题

A．经所在地市级药品监督管理部门批准B．经所在地省级药品监督管理部门批准C．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当( )。

A．
B．
C．
D．

你可能感兴趣的试题

单项选择题

A．市级卫生主管部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门麻醉药品和第一类精神药品区域性批发的审批部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．经所在地市级药品监督管理部门批准B．经所在地省级药品监督管理部门批准C．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．有效期满之日起不少于2年B．有效期满之日起不少于3年C．有效期满之日起不少于4年D．有效期满之日起不少于5年药品类易制毒化学品生产、经营企业应建立其专用账册，有效期为( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．哌替啶类B．肽类激素C．朱砂D．β受体阻滞剂根据兴奋剂管理层次实施处方药管理的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．市级卫生主管部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门制定精神药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．哌替啶类B．肽类激素C．朱砂D．β受体阻滞剂根据兴奋剂管理层次实施严格管理的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．经所在地市级药品监督管理部门批准B．经所在地省级药品监督管理部门批准C．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当向( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．有效期满之日起不少于2年B．有效期满之日起不少于3年C．有效期满之日起不少于4年D．有效期满之日起不少于5年麻醉药品和第一类精神药品生产、经营企业应建立其专用账册，有效期为( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．经所在地市级药品监督管理部门批准B．经所在地省级药品监督管理部门批准C．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．哌替啶类B．肽类激素C．朱砂D．β受体阻滞剂根据兴奋剂管理层次实施特殊管理的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．市级卫生主管部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门审批第二类精神药品批发资格的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．经所在地市级药品监督管理部门批准B．经所在地省级药品监督管理部门批准C．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当( )。

A．
B．
C．
D．