实施批准文号的中药饮片还必须注明( )

单项选择题

A．《药品经营许可证》B．《医疗机构执业许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《药品生产许可证》医疗机构违反《药品管理法》的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品且情节严重的，应吊销其 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家食品药品监督管理局B．县级以上工商行政管理部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．国家卫生行政管理部门对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．安全性B．均一性C．有效性D．经济性指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度是( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．安全性B．均一性C．有效性D．经济性在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能是 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．由发布地工商行政管理部门审查B．由发布地省级药品监督管理部门备案C．无需审查D．由发布地省级药品监督管理部门审批根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．由发布地工商行政管理部门审查B．由发布地省级药品监督管理部门备案C．无需审查D．由发布地省级药品监督管理部门审批根据《药品广告审查办法》，在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名称和商品名称)的 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家食品药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市价格主管部门C．省级食品药品监督管理部门D．地方各级食品药品监督管理部门负责基本药物评价性抽验工作的主管部门是 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家食品药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市价格主管部门C．省级食品药品监督管理部门D．地方各级食品药品监督管理部门负责基本药物监督性抽验工作的主管部门是 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．零级召回使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．零级召回药品生产企业在启动药品召回后，在7日内应当将调整评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．3个月B．6个月C．12个月D．18个月省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．3个月B．6个月C．12个月D．18个月国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．1年B．2年C．3年D．4年《处方管理办法》规定：儿科处方的保存期限为 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．1年B．2年C．3年D．4年《处方管理办法》规定：医疗用毒性药品处方保存期限是( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．批准的说明书为准B．经药师审方后购买和使用C．经医师签字后购买和使用D．按医生处方购买和使用国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．批准的说明书为准B．经药师审方后购买和使用C．经医师签字后购买和使用D．按医生处方购买和使用药品广告的内容是以国务院卫生行政部门或省、自治区、直辖市卫生行政部门( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．保管制度B．检查制度C．分类管理制度D．品种保护制度药品经营企业必须制定和执行药品 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．保管制度B．检查制度C．分类管理制度D．品种保护制度国家实行中药 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金B．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D．处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金B．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产D．处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药D．医疗机构向患者提供的药品不得发布广告的是 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药D．医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．药品价格清单B．药品零售价格C．药品购销价格D．常用药品价格医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其 ( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．药品价格清单B．药品零售价格C．药品购销价格D．常用药品价格药品经营企业购销记录必须注明( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付B．按基本医疗保险的规定支付C．除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付D．全部由基本医疗保险支付使用“乙类目录”的药品所发生的费用( )

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付B．按基本医疗保险的规定支付C．除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付D．全部由基本医疗保险支付使用中药饮片所发生的费用 ( )

A．
B．
C．
D．

A．药品批准文号B．包装材料和容器C．适应症D．标签实施批准文号的中药饮片还必须注明( )

你可能感兴趣的试题

A．《药品经营许可证》B．《医疗机构执业许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《药品生产许可证》药品经营企业销售假药，情节严重的，应吊销其 ( )

A．一级保护野生药材物种B．二级保护野生药材物种C．三级保护野生药材物种D．四级保护野生药材物种濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是 ( )

A．一级保护野生药材物种B．二级保护野生药材物种C．三级保护野生药材物种D．四级保护野生药材物种分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是 ( )

A．药品批准文号B．包装材料和容器C．适应症D．标签实施批准文号的中药饮片还必须注明( )

A．药品批准文号B．包装材料和容器C．适应症D．标签生产中约饮片，应当选用与药品质量相适应的 ( )

A．《药品经营质量管理规范》B．《药物非临床研究质量管理规范》C．《药物临床试验质量管理规范》D．《中药材生产质量管理规范》药品零售企业必须遵守 ( )

A．《药品经营质量管理规范》B．《药物非临床研究质量管理规范》C．《药物临床试验质量管理规范》D．《中药材生产质量管理规范》中药材生产企业应当执行 ( )

A．国家食品药品监督管理局B．县级以上工商行政管理部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．国家卫生行政管理部门药品广告的监督管理机关是 ( )

A．工业和信息化管理部门B．国家食品药品监督管理局C．工商行政管理部门D．人力资源和社会保障部门负责查处无照生产、经营药品的行为的是 ( )

A．国家食品药品监督管理局B．县级以上工商行政管理部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．国家卫生行政管理部门药品广告审查机关是 ( )

A．工业和信息化管理部门B．国家食品药品监督管理局C．工商行政管理部门D．人力资源和社会保障部门负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的是 ( )

A．国家食品药品监督管理局B．县级以上工商行政管理部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．国家卫生行政管理部门对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是 ( )

A．安全性B．均一性C．有效性D．经济性指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度是( )

A．安全性B．均一性C．有效性D．经济性在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能是 ( )

A．由发布地工商行政管理部门审查B．由发布地省级药品监督管理部门备案C．无需审查D．由发布地省级药品监督管理部门审批根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的 ( )

A．国家食品药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市价格主管部门C．省级食品药品监督管理部门D．地方各级食品药品监督管理部门负责基本药物评价性抽验工作的主管部门是 ( )

A．国家食品药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市价格主管部门C．省级食品药品监督管理部门D．地方各级食品药品监督管理部门负责基本药物监督性抽验工作的主管部门是 ( )

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．零级召回使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是 ( )

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．零级召回药品生产企业在启动药品召回后，在7日内应当将调整评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是 ( )

A．3个月B．6个月C．12个月D．18个月省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证 ( )

A．3个月B．6个月C．12个月D．18个月国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )

A．1年B．2年C．3年D．4年《处方管理办法》规定：儿科处方的保存期限为 ( )

A．1年B．2年C．3年D．4年《处方管理办法》规定：医疗用毒性药品处方保存期限是( )

A．批准的说明书为准B．经药师审方后购买和使用C．经医师签字后购买和使用D．按医生处方购买和使用国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明 ( )

A．批准的说明书为准B．经药师审方后购买和使用C．经医师签字后购买和使用D．按医生处方购买和使用药品广告的内容是以国务院卫生行政部门或省、自治区、直辖市卫生行政部门( )

A．保管制度B．检查制度C．分类管理制度D．品种保护制度药品经营企业必须制定和执行药品 ( )

A．保管制度B．检查制度C．分类管理制度D．品种保护制度国家实行中药 ( )

A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药D．医疗机构向患者提供的药品不得发布广告的是 ( )

A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药D．医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是 ( )

A．药品价格清单B．药品零售价格C．药品购销价格D．常用药品价格医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其 ( )

A．药品价格清单B．药品零售价格C．药品购销价格D．常用药品价格药品经营企业购销记录必须注明( )

A．先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付B．按基本医疗保险的规定支付C．除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付D．全部由基本医疗保险支付使用中药饮片所发生的费用 ( )