负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是( )。

单项选择题

A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．省级新闻出版管理部门D．省级电信管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．省级新闻出版管理部门D．省级电信管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》在互联网发布广告的审批部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门承担中药材生产扶持项目管理的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成严重危害C．对人体健康造成特别严重危害D．后果特别严重根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成严重危害C．对人体健康造成特别严重危害D．后果特别严重根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．疫苗B．中成药C．发生严重不良反应的药品D．非临床治疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．疫苗B．中成药C．发生严重不良反应的药品D．非临床治疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》应当从国家基本药物目录中调出的药品是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量根据《处方管理办法》为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．民事责任B．刑事责任C．行政处罚D．行政处分吊销许可证属于( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．民事责任B．刑事责任C．行政处罚D．行政处分责令停产停业属于( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．民事责任B．刑事责任C．行政处罚D．行政处分因药品缺陷向患者赔偿属于( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．曲马多B．氯胺酮C．麦角胺D．罂粟壳按麻醉药品管理的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．曲马多B．氯胺酮C．麦角胺D．罂粟壳按第一类精神药品管理的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．曲马多B．氯胺酮C．麦角胺D．罂粟壳按第二类精神药品管理的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查处方( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查药品( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查配伍禁忌( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性( )。

A．
B．
C．
D．

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是( )。

你可能感兴趣的试题

A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案管理的医疗器械是( )。

A．红色B．黄色C．蓝色D．绿色 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理合格药品的色标是( )。

A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械只需产品上市办理备案手续的医疗器械是( )。

A．红色B．黄色C．蓝色D．绿色 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理不合格药品的色标是( )。

A．红色B．黄色C．蓝色D．绿色 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理待确定药品的色标是( )。

A．工商行政管理部门B．发展和改革宏观调控部门C．工业和信息化管理部门D．商务主管部门负责药品价格监督管理工作的部门是( )。

A．法律B．行政法规C．地方政府规章D．部门规章国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是( )。

A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于( )。

A．工商行政管理部门B．发展和改革宏观调控部门C．工业和信息化管理部门D．商务主管部门负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是( )。

A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于( )。

A．法律B．行政法规C．地方政府规章D．部门规章全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是( )。

A．工商行政管理部门B．发展和改革宏观调控部门C．工业和信息化管理部门D．商务主管部门负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是( )。

A．法律B．行政法规C．地方政府规章D．部门规章卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是( )。

A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验国家对新药审批时进行的检验属于( )。

A．《医药产品注册证》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有( )。

A．法律B．行政法规C．地方政府规章D．部门规章福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是( )。

A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于( )。

A．《医药产品注册证》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定从某国进口麻醉药品，海关放行应持有( )。

A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．省级新闻出版管理部门D．省级电信管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是( )。

A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．省级新闻出版管理部门D．省级电信管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》在互联网发布广告的审批部门是( )。

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是( )。

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门承担中药材生产扶持项目管理的是( )。

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是( )。

A．卫生行政部门B．公安部门C．发展和改革委员会D．工业和信息化管理部门负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是( )。

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )。

A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是( )。

A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是( )。

A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是( )。

A．疫苗B．中成药C．发生严重不良反应的药品D．非临床治疗首选的药品 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是( )。

A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是( )。

A．疫苗B．中成药C．发生严重不良反应的药品D．非临床治疗首选的药品 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》应当从国家基本药物目录中调出的药品是( )。

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量 根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过( )。

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量 根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )。

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量 根据《处方管理办法》为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过( )。

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量 根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )。

A．民事责任B．刑事责任C．行政处罚D．行政处分吊销许可证属于( )。

A．民事责任B．刑事责任C．行政处罚D．行政处分责令停产停业属于( )。

A．民事责任B．刑事责任C．行政处罚D．行政处分因药品缺陷向患者赔偿属于( )。

A．曲马多B．氯胺酮C．麦角胺D．罂粟壳按麻醉药品管理的是( )。

A．曲马多B．氯胺酮C．麦角胺D．罂粟壳按第一类精神药品管理的是( )。

A．曲马多B．氯胺酮C．麦角胺D．罂粟壳按第二类精神药品管理的是( )。

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查处方( )。

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查药品( )。

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查配伍禁忌( )。

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性( )。

A．红色B．黄色C．蓝色D．绿色在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理合格药品的色标是( )。

A．红色B．黄色C．蓝色D．绿色在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理不合格药品的色标是( )。

A．红色B．黄色C．蓝色D．绿色在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理待确定药品的色标是( )。

A．《医药产品注册证》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《进口药品通关单》根据《药品管理法》规定从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有( )。

A．《医药产品注册证》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《进口药品通关单》根据《药品管理法》规定从某国进口麻醉药品，海关放行应持有( )。

A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．省级新闻出版管理部门D．省级电信管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是( )。

A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．省级新闻出版管理部门D．省级电信管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》在互联网发布广告的审批部门是( )。

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )。

A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )。

A．疫苗B．中成药C．发生严重不良反应的药品D．非临床治疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是( )。

A．疫苗B．中成药C．发生严重不良反应的药品D．非临床治疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》应当从国家基本药物目录中调出的药品是( )。

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过( )。

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )。

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量根据《处方管理办法》为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过( )。

A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )。

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查处方( )。

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查药品( )。

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查配伍禁忌( )。

A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性( )。