单项选择题

关于药物代谢的错误表述是

A．药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B．参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C．药物代谢产物活性可能比原药强，也可能比原药弱
D．肝脏是药物代谢的主要器官
E．药物的代谢产物失去治疗作用，不会产生毒性

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单项选择题

下列配伍变化，属于物理配伍变化的是

A．水杨酸遇铁盐颜色变深
B．生物碱的盐与鞣酸混合产生沉淀
C．氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液析出沉淀
D．维生素B ₁₂ 与维生素C混合制成溶液时，维生素B ₁₂ 效价显著降低
E．乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛

单项选择题

可使药物分子酸性显著增加的基团是

A．羟基
B．烃基
C．氨基
D．羧基
E．卤素

单项选择题

药剂学的研究任务不包括

A．医药新技术的研究与开发
B．新剂型的研究与开发
C．新辅料的研究与开发
D．制剂新机械和新设备的研究与开发
E．先导化合物的发现与合成

单项选择题

吗啡不能进行下列哪个代谢反应

A．N-去甲基反应
B．甲基化结合反应
C．形成硫酸酯的结合反应
D．与谷胱甘肽的结合反应
E．与葡萄糖醛酸的结合反应

单项选择题

口服肝脏首过作用大的药物改用肌内注射后，下列说法正确的是

A．k和生物利用度皆不变化
B．k不变，生物利用度减少
C．k增加，生物利用度也增加
D．k减少，生物利用度也减少
E．后不变，生物利用度增加

单项选择题

以下是普鲁卡因的代谢反应式，发生的代谢反应的名称是

A．氧化代谢
B．还原代谢
C．水解代谢
D．N-脱烷基化代谢
E．S-氧化代谢

单项选择题

一般药物的有效期是

A．药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
B．药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间
C．药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间
D．药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
E．药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

单项选择题

关于颗粒剂的说法，错误的是

A．分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小
B．可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放人口中用水送服
C．肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药结构的完整性
D．除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量≤9．0％
E．颗粒剂的微生物限度应符合要求

单项选择题

注射剂的质量要求不包括的是

A．无菌
B．无热原
C．融变时限
D．澄明度
E．渗透压

单项选择题

在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是

A．混悬颗粒
B．泡腾颗粒
C．肠溶颗粒
D．缓释颗粒
E．控释颗粒

单项选择题

混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是

A．润湿剂
B．反絮凝剂
C．絮凝剂
D．助悬剂
E．稳定剂

单项选择题

不能除去热原的方法是

A．高温法
B．酸碱法
C．冷冻干燥法
D．吸附法
E．反渗透法

单项选择题

既可以经胃肠道给药又可以经非经胃肠道给药的剂型是

A．合剂
B．胶囊剂
C．气雾剂
D．溶液剂
E．注射剂

单项选择题

载体微粒进入体内即被巨噬细胞作为外来异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征的制剂是

A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理靶向制剂
D．化学靶向制剂
E．物理化学靶向制剂

单项选择题

关于被动扩散的说法，正确的是

A．借助载体进行转运
B．有结构和部位专属性
C．由高浓度向低浓度转运
D．消耗能量
E．药物大多数以这种方式通过生物膜

单项选择题

《中国药典》2015年版规定，脂质体的包封率不得低于

A．50％
B．60％
C．70％
D．80％
E．90％

单项选择题

关于药物代谢的错误表述是

A．药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B．参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C．药物代谢产物活性可能比原药强，也可能比原药弱
D．肝脏是药物代谢的主要器官
E．药物的代谢产物失去治疗作用，不会产生毒性

单项选择题

氢氯噻嗪与呋塞米的效价强度与效能的比较见下图，下列说法正确的是

A．呋塞米效能高、效价低
B．呋塞米效能低、效价高
C．呋塞米效能效价都高
D．呋塞米效能效价均低
E．呋塞米效能效价相等

单项选择题

关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A．对受体有亲和力
B．可抑制激动药的最大效能
C．对受体有内在活性
D．使激动药量一效曲线平行右移
E．当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

单项选择题

依那普利抑制血管紧张素转化酶，用于治疗高血压的作用机制是

A．作用于受体
B．影响酶的活性
C．影响细胞膜离子通道
D．干扰核酸代谢
E．补充体内物质

单项选择题

催眠量的巴比妥类药物醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于

A．后遗效应
B．特异质反应
C．变态反应
D．副作用
E．毒性反应

单项选择题

不需进行血药浓度监测的药物是

A．个体差异很大的药物
B．具非线性动力学特征的药物
C．治疗指数大、毒性反应小的药物
D．毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E．特殊人群用药

单项选择题

属于肝药酶诱导剂的药物的是

A．异烟肼
B．螺内酯
C．酮康唑
D．西咪替丁
E．卡马西平

单项选择题

关于肺部吸收的描述不正确的是

A．吸入给药能产生局部或全身治疗作用
B．肺部给药不受首过效应的影响
C．药物的脂溶性影响药物的吸收
D．药物分子量的大小对吸收无影响
E．药物粒子大小影响药物到达的部位

单项选择题

有关经皮给药制剂的优点的错误表述是

A．可避免肝脏的首过效应
B．可延长药物作用时间，减少给药次数
C．可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
D．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E．使用方便，可随时中断给药

单项选择题

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A．可以口服
B．增强雄激素的作用
C．增强蛋白同化的作用
D．增强脂溶性，使作用时间延长
E．降低雄激素的作用

单项选择题

以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A．对所用药物均实施血药浓度监测
B．加强ADR的检测报告
C．一旦发现药源性疾病，及时停药
D．大力普及药源性疾病的防治知识
E．严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

单项选择题

哌替啶比吗啡应用较多的原因是

A．镇痛作用强
B．抑制呼吸作用强
C．成瘾性较吗啡小
D．作用持续时间长
E．镇咳作用比吗啡强

单项选择题

单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间是

A．1．12个半衰期
B．2．24个半衰期
C．3．32个半衰期
D．4．46个半衰期
E．6．64个半衰期

单项选择题

奥美拉唑的作用机制是

A．组胺H ₁ 受体拮抗剂
B．组胺H ₂ 受体拮抗剂
C．质子泵抑制剂
D．胆碱酯酶抑制剂
E．磷酸二酯酶抑制剂

单项选择题

关于研究TDM的临床意义，下列说法不正确的是

A．监督临床用药
B．研究药物在体内的代谢变化
C．研究治疗无效的原因
D．确定患者是否按医嘱服药
E．研究合并用药的影响

单项选择题

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A．如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B．原料药的含量(％)如未规定上限时，系指不超过102．0％
C．贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D．溶解度为“几乎不溶或不溶”：系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
E．贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过20℃

单项选择题

在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是

A．红霉素
B．琥乙红霉素
C．克拉霉素
D．阿奇霉素
E．罗红霉素

单项选择题

以下是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，口服吸收迅速，血浆蛋白结合率高达93％的平喘药是

A．氨茶碱
B．沙丁胺醇
C．丙酸倍氯米松
D．齐留通
E．布地奈德

单项选择题

下列哪个药儿童服用可发生牙齿变色

A．盐酸多西环素
B．头孢克洛
C．阿米卡星
D．青霉素G
E．克拉霉素

单项选择题

为莨菪碱类药物，天然品为左旋体(称654-1)，合成品为外消旋体(称654-2)，临床上用于解痉的药物是

A．硫酸阿托品
B．氢溴酸山莨菪碱
C．丁溴东莨菪碱
D．氢溴酸东莨菪碱
E．溴丙胺太林

单项选择题

代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是

A．卡莫司汀
B．氟尿嘧啶
C．环磷酰胺
D．巯嘌呤
E．盐酸阿糖胞苷

单项选择题

属于呋喃类H，受体拮抗剂的药物是

A．西咪替丁
B．法莫替丁
C．奥美拉唑
D．雷尼替丁
E．罗沙替丁