关于上述信息中丁药品购销渠道的说法，错误的是

单项选择题

2014年6月12日，药品批发企业A总部在山东省济南市，经审查批准取得了批发阿司匹林(OTC)、阿奇霉素、福尔可定、艾司唑仑等药品的资质。为了便于开展业务，该企业在开业当天取得了麻醉药品和精神药品《运输证明》和《邮寄证明》。2014年9月5日，湖南省药品批发企业B向企业A订购福尔可定，企业B委托江苏省运输公司D运输；10月5日，该企业又向企业A订购艾司唑仑，企业B同样委托运输公司D运输。10月12日，河北省石家庄市药品经营企业C向其订购阿司匹林(OTC)、阿奇霉素以及艾司唑仑用于零售，要求邮寄艾司唑仑。以上药品经营行为经药品监督管理部门监督检查，均合法。关于三家药品经营企业药品经营范围的说法正确的是

A.药品批发企业A不可以经营麻醉药品
B.药品批发企业B不可以经营麻醉药品
C.药品经营企业C是零售连锁企业
D.药品经营企业C不可以经营处方药

单项选择题

2015年5月7日，某患者(男性，43岁)在某医院心血管内科住院治疗心血管疾病。5月10日，该病人突然休克，需要抢救。主治医生赵医师开具了舒芬太尼处方作为心血管手术的麻醉剂。但是这家医院此时无法提供，医院采取了应急措施。关于舒芬太尼处方行为和保存的说法，错误的是

A.赵医师是执业医师
B.处方颜色是淡红色
C.处方右上角标注“精一”
D.处方保存3年备查

单项选择题

某药店经营品种包括罂粟壳(产地初加工)、佐匹克隆、生千金子(被切制成一定形状)、小儿化痰止咳冲剂(主要成分是桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱，该药标签上有红色OTC标识)。关于该药店经营许可的说法，错误的是

A.该药店一定是药品零售连锁企业门店
B.假设该药店是新开办的，那么发放《药品经营许可证》的一定是设区的市级药品监督管理部门
C.该药店的经营范围一定包括中药材、中药饮片、中成药、精神药品
D.该药店具有毒性药品经营资质

单项选择题

假设某药品批发企业经营品种只有氢溴酸后马托品、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、罂粟浓缩物、丁丙诺啡及其透皮贴剂。该药品批发企业的经营范围不包括

A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.抗生素原料药及其制剂

单项选择题

A省药品批发企业甲经营的品种有布桂嗪、三唑仑、氟西泮、劳拉西泮、唑吡坦、布托啡诺及其注射剂、咖啡因以及安钠咖。甲企业和A省可乐生产企业乙、B省普通药品生产企业丙、C省药品零售连锁企业丁有交易关系。假设所有交易关系是合法的。甲企业的性质应该是

A.全国性药品批发企业
B.区域性药品批发企业
C.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业
D.医疗用毒性药品经营企业

单项选择题

某药店经营品种有复方地芬诺酯片(两种，一种是处方药，一种是非处方药)、含麻黄碱类复方制剂(两种，一种是处方药，一种是非处方药)以及胰岛素。该药店主要向药品批发企业采购药品。该药店采购药品时，不一定从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是

A.复方地芬诺酯处方药
B.含麻黄碱类复方制剂处方药
C.含麻黄碱类复方制剂非处方药
D.胰岛素

单项选择题

2014年6月12日，药品批发企业A总部在山东省济南市，经审查批准取得了批发阿司匹林(OTC)、阿奇霉素、福尔可定、艾司唑仑等药品的资质。为了便于开展业务，该企业在开业当天取得了麻醉药品和精神药品《运输证明》和《邮寄证明》。2014年9月5日，湖南省药品批发企业B向企业A订购福尔可定，企业B委托江苏省运输公司D运输；10月5日，该企业又向企业A订购艾司唑仑，企业B同样委托运输公司D运输。10月12日，河北省石家庄市药品经营企业C向其订购阿司匹林(OTC)、阿奇霉素以及艾司唑仑用于零售，要求邮寄艾司唑仑。以上药品经营行为经药品监督管理部门监督检查，均合法。药品批发企业A的麻醉药品和精神药品经营资质的审批机构是

A.国家食品药品监督管理总局
B.山东省食品药品监督管理局
C.湖南省食品药品监督管理局
D.石家庄市食品药品监督管理局

单项选择题

2015年5月7日，某患者(男性，43岁)在某医院心血管内科住院治疗心血管疾病。5月10日，该病人突然休克，需要抢救。主治医生赵医师开具了舒芬太尼处方作为心血管手术的麻醉剂。但是这家医院此时无法提供，医院采取了应急措施。该医院王药师在审核舒芬太尼处方内容时，发现该处方存在问题、不予调剂的事项是

A.患者姓名、男性、43岁在处方前记
B.心血管疾病临床诊断在处方正文
C.舒芬太尼通用名称在处方正文
D.赵医师签字在处方后记

单项选择题

某药店经营品种包括罂粟壳(产地初加工)、佐匹克隆、生千金子(被切制成一定形状)、小儿化痰止咳冲剂(主要成分是桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱，该药标签上有红色OTC标识)。该药店采取以下方式陈列销售所经营药品，行为不合法的是

A.该药店对罂粟壳采取了不陈列销售方式
B.该药店对佐匹克隆采取了不陈列销售方式
C.该药店对生千金子采取了不陈列销售方式
D.该药店对小儿化痰止咳冲剂采取了开架自选销售方式

单项选择题

假设某药品批发企业经营品种只有氢溴酸后马托品、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、罂粟浓缩物、丁丙诺啡及其透皮贴剂。该药品批发企业销售水杨酸毒扁豆碱需要遵循的毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定和下达部门是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

A省药品批发企业甲经营的品种有布桂嗪、三唑仑、氟西泮、劳拉西泮、唑吡坦、布托啡诺及其注射剂、咖啡因以及安钠咖。甲企业和A省可乐生产企业乙、B省普通药品生产企业丙、C省药品零售连锁企业丁有交易关系。假设所有交易关系是合法的。甲企业储存药品的方法，错误的是

A.布桂嗪、三唑仑需要设置专库存放
B.氟西泮、劳拉西泮、唑吡坦需要设置专柜存放
C.布托啡诺及其注射剂需要在药品库房中设置独立的专库或专柜存放
D.咖啡因、安钠咖需要在药品库房中设置独立的专库或专柜存放

单项选择题

某药店经营品种有复方地芬诺酯片(两种，一种是处方药，一种是非处方药)、含麻黄碱类复方制剂(两种，一种是处方药，一种是非处方药)以及胰岛素。该药店主要向药品批发企业采购药品。该药店存放和销售这些药品的行为，合法的是

A.复方地芬诺酯片与含麻黄碱类复方制剂一并设置专柜，摆放在同一区域
B.复方地芬诺酯片与含麻黄碱类复方制剂处方药应该凭处方销售
C.复方地芬诺酯片非处方药一次销售不得超过2个最小包装
D.含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过5个最小包装

单项选择题

2014年6月12日，药品批发企业A总部在山东省济南市，经审查批准取得了批发阿司匹林(OTC)、阿奇霉素、福尔可定、艾司唑仑等药品的资质。为了便于开展业务，该企业在开业当天取得了麻醉药品和精神药品《运输证明》和《邮寄证明》。2014年9月5日，湖南省药品批发企业B向企业A订购福尔可定，企业B委托江苏省运输公司D运输；10月5日，该企业又向企业A订购艾司唑仑，企业B同样委托运输公司D运输。10月12日，河北省石家庄市药品经营企业C向其订购阿司匹林(OTC)、阿奇霉素以及艾司唑仑用于零售，要求邮寄艾司唑仑。以上药品经营行为经药品监督管理部门监督检查，均合法。药品经营企业C经营艾司唑仑经审查和批准的机构是

A.山东省食品药品监督管理局
B.济南市食品药品监督管理局
C.河北省食品药品监督管理局
D.石家庄市食品药品监督管理局

单项选择题

2015年5月7日，某患者(男性，43岁)在某医院心血管内科住院治疗心血管疾病。5月10日，该病人突然休克，需要抢救。主治医生赵医师开具了舒芬太尼处方作为心血管手术的麻醉剂。但是这家医院此时无法提供，医院采取了应急措施。赵医师为该患者开具舒芬太尼的频次和限量分别为

A.逐次开具，7日常用量
B.逐次开具，1日常用量
C.逐日开具，7日常用量
D.逐日开具，1日常用量

单项选择题

假设某药品批发企业经营品种只有氢溴酸后马托品、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、罂粟浓缩物、丁丙诺啡及其透皮贴剂。该药品批发企业经营的氢溴酸东莨菪碱存放的方法是

A.与罂粟浓缩物存放在同一专用库房或专柜
B.与盐酸丁丙诺啡片存放在同一专用库房或专柜
C.与盐酸丁丙诺啡注射剂存放在同一专用库房或专柜
D.与丁丙诺啡透皮贴剂存放在同一专用库房或专柜

单项选择题

2014年6月12日，药品批发企业A总部在山东省济南市，经审查批准取得了批发阿司匹林(OTC)、阿奇霉素、福尔可定、艾司唑仑等药品的资质。为了便于开展业务，该企业在开业当天取得了麻醉药品和精神药品《运输证明》和《邮寄证明》。2014年9月5日，湖南省药品批发企业B向企业A订购福尔可定，企业B委托江苏省运输公司D运输；10月5日，该企业又向企业A订购艾司唑仑，企业B同样委托运输公司D运输。10月12日，河北省石家庄市药品经营企业C向其订购阿司匹林(OTC)、阿奇霉素以及艾司唑仑用于零售，要求邮寄艾司唑仑。以上药品经营行为经药品监督管理部门监督检查，均合法。案例中，药品批发企业A采取的配送形式的后续措施正确的是

A.运输福尔可定时，需要将《运输证明》正本交给江苏省运输公司D
B.运输艾司唑仑时，需要将《运输证明》副本交给江苏省运输公司D
C.2015年1月，《运输证明》失效
D.邮寄艾司唑仑后，《邮寄证明》仍然可以使用

单项选择题

某药店经营品种包括罂粟壳(产地初加工)、佐匹克隆、生千金子(被切制成一定形状)、小儿化痰止咳冲剂(主要成分是桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱，该药标签上有红色OTC标识)。该药店经营的小儿化痰止咳冲剂中单位剂量麻黄碱类药物含量估计为

A.大于30mg
B.等于30mg
C.小于30mg
D.等于或小于30mg

单项选择题

A省药品批发企业甲经营的品种有布桂嗪、三唑仑、氟西泮、劳拉西泮、唑吡坦、布托啡诺及其注射剂、咖啡因以及安钠咖。甲企业和A省可乐生产企业乙、B省普通药品生产企业丙、C省药品零售连锁企业丁有交易关系。假设所有交易关系是合法的。以下关于乙企业、丙企业向甲企业采购原料药的说法，错误的是

A.乙企业与甲企业间的购买行为需要经A省药品监督管理部门批准
B.丙企业与甲企业间的购买应该根据报告给B省药品监督管理部门的年度需求计划来执行
C.乙企业与甲企业之间所交易的要么是咖啡因，要么是安钠咖
D.丙企业与甲企业之间所交易的一定是布桂嗪或三唑仑

单项选择题

某药店经营品种有复方地芬诺酯片(两种，一种是处方药，一种是非处方药)、含麻黄碱类复方制剂(两种，一种是处方药，一种是非处方药)以及胰岛素。该药店主要向药品批发企业采购药品。如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药，批发企业审核该药店资质、采购人员身份证明等建立的核实记录，保存时间为

A.一年备查
B.至少一年
C.至药品有效期后一年备查
D.至药品有效期后两年备查

单项选择题

2015年5月7日，某患者(男性，43岁)在某医院心血管内科住院治疗心血管疾病。5月10日，该病人突然休克，需要抢救。主治医生赵医师开具了舒芬太尼处方作为心血管手术的麻醉剂。但是这家医院此时无法提供，医院采取了应急措施。舒芬太尼无法提供，医院采取的应急措施是

A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.要求患者到药店购买
D.要求患者到其他医院购买使用

单项选择题

某药店经营品种包括罂粟壳(产地初加工)、佐匹克隆、生千金子(被切制成一定形状)、小儿化痰止咳冲剂(主要成分是桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱，该药标签上有红色OTC标识)。关于该药店销售这些药品的行为，不合法的是

A.罂粟壳必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的执业医师处方配方使用
B.佐匹克隆必须凭执业医师处方配方使用
C.生千金子必须凭盖有执业医师所在医疗机构公章的执业医师处方配方使用
D.小儿化痰止咳冲剂必须凭执业医师或执业助理医师处方使用

单项选择题

2015年5月7日，某患者(男性，43岁)在某医院心血管内科住院治疗心血管疾病。5月10日，该病人突然休克，需要抢救。主治医生赵医师开具了舒芬太尼处方作为心血管手术的麻醉剂。但是这家医院此时无法提供，医院采取了应急措施。抢救工作结束后，该医院应当及时将借用情况报

A.所在地省级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
B.所在地省级药品监督管理部门和卫生主管部门批准
C.所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
D.所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门批准

单项选择题

A省药品批发企业甲经营的品种有布桂嗪、三唑仑、氟西泮、劳拉西泮、唑吡坦、布托啡诺及其注射剂、咖啡因以及安钠咖。甲企业和A省可乐生产企业乙、B省普通药品生产企业丙、C省药品零售连锁企业丁有交易关系。假设所有交易关系是合法的。关于甲企业、乙企业、丙企业和丁企业销售配送这些药品的说法，正确的是

A.由甲企业将药品送达乙企业、丙企业和丁企业注册的仓库地址
B.由乙企业、丙企业和丁企业自行提货
C.在药品监督管理部门监督下，由甲企业将药品送达采购方注册的仓库地址
D.丁企业委托第三方将药品配送到所属门店

单项选择题

某药店经营品种包括罂粟壳(产地初加工)、佐匹克隆、生千金子(被切制成一定形状)、小儿化痰止咳冲剂(主要成分是桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱，该药标签上有红色OTC标识)。该药店对于所经营药品处方保存时间的说法，错误的是

A.罂粟壳处方保存3年备查
B.佐匹克隆处方保存2年备查
C.生千金子处方至少保存3年
D.小儿化痰止咳冲剂不需要凭处方销售

单项选择题

2015年3月2日，甲药品批发企业取得《药品经营许可证》，经营范围为麻醉药品、第一类精神药品、化学原药料及制剂、生化药品，其经营地域为本省范围。4月3日，甲企业增加经营匹莫林(《2015年兴奋剂目录》药品)，随后该企业向乙企业销售匹莫林。5月6日甲企业增加经营麻黄浸膏粉原料药及制剂，并进行相关交易活动。甲药品批发企业的类型及审批机构分别是

A.麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业，国家药品监督管理部门
B.麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业，省级药品监督管理部门
C.专门经营第二类精神药品业务的批发企业，国家药品监督管理部门
D.专门经营第二类精神药品业务的批发企业，省级药品监督管理部门

单项选择题

A省药品批发企业甲经营的品种有布桂嗪、三唑仑、氟西泮、劳拉西泮、唑吡坦、布托啡诺及其注射剂、咖啡因以及安钠咖。甲企业和A省可乐生产企业乙、B省普通药品生产企业丙、C省药品零售连锁企业丁有交易关系。假设所有交易关系是合法的。 C省药品零售连锁企业丁向甲企业所采购的药品一定不是

A.三唑仑
B.布托啡诺及其注射剂
C.劳拉西泮
D.苯甲酸咖啡因

单项选择题

2015年3月2日，甲药品批发企业取得《药品经营许可证》，经营范围为麻醉药品、第一类精神药品、化学原药料及制剂、生化药品，其经营地域为本省范围。4月3日，甲企业增加经营匹莫林(《2015年兴奋剂目录》药品)，随后该企业向乙企业销售匹莫林。5月6日甲企业增加经营麻黄浸膏粉原料药及制剂，并进行相关交易活动。 2015年4月3日，甲药品批发企业经过的行政许可程序及审批机构分别是

A.许可事项(经营范围)变更，国家药品监督管理部门
B.许可事项(经营范围)变更，省级药品监督管理部门
C.登记事项(经营范围)变更，国家药品监督管理部门
D.登记事项(经营范围)变更，省级药品监督管理部门

单项选择题

2016年3月，某市公安局侦破了一起特大疫苗案。涉案人员庞某自2010年以来凭借具有经营资质的自营药品批发公司，曾先后从疫苗接种单位购进25种儿童、成人用自费疫苗。这些疫苗未经冷链运输销往18个省市，涉案金额5.7亿元。在这次违法事件中，除了发现冷链管理的技术问题外，也发现疫苗监督管理和分发机制的制度性问题。特别提醒上述案例情景是真实案例经过改编而成。上述信息中涉案疫苗类别和相关法律责任界定分别为

A.第一类疫苗、无证经营
B.第二类疫苗、无证经营
C.第一类疫苗、非法采购渠道
D.第二类疫苗、非法采购渠道

单项选择题

2015年3月2日，甲药品批发企业取得《药品经营许可证》，经营范围为麻醉药品、第一类精神药品、化学原药料及制剂、生化药品，其经营地域为本省范围。4月3日，甲企业增加经营匹莫林(《2015年兴奋剂目录》药品)，随后该企业向乙企业销售匹莫林。5月6日甲企业增加经营麻黄浸膏粉原料药及制剂，并进行相关交易活动。关于甲药品批发企业对匹莫林销售管理的说法，错误的是

A.所销售的乙企业为药品零售连锁企业
B.所销售的匹莫林不允许乙企业自提
C.所销售的匹莫林由甲企业送达乙企业《药品经营许可证》上面的仓库地址
D.甲企业所经营的匹莫林不可以再销往具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业

单项选择题

2016年3月，某市公安局侦破了一起特大疫苗案。涉案人员庞某自2010年以来凭借具有经营资质的自营药品批发公司，曾先后从疫苗接种单位购进25种儿童、成人用自费疫苗。这些疫苗未经冷链运输销往18个省市，涉案金额5.7亿元。在这次违法事件中，除了发现冷链管理的技术问题外，也发现疫苗监督管理和分发机制的制度性问题。特别提醒上述案例情景是真实案例经过改编而成。上述信息中庞某所经营的批发公司如果合法经营，需要在冷链管理中达到的要求不包括

A.保证该疫苗从疫苗生产企业到接种单位的储存、运输设施和设备均达到温度要求
B.运输疫苗的冷藏车应能有效调控、显示和记录温度状况
C.该企业应当对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录
D.要求疫苗供货单位提供疫苗运输设备、时间、温度记录等资料

单项选择题

2015年3月2日，甲药品批发企业取得《药品经营许可证》，经营范围为麻醉药品、第一类精神药品、化学原药料及制剂、生化药品，其经营地域为本省范围。4月3日，甲企业增加经营匹莫林(《2015年兴奋剂目录》药品)，随后该企业向乙企业销售匹莫林。5月6日甲企业增加经营麻黄浸膏粉原料药及制剂，并进行相关交易活动。关于乙企业销售匹莫林的说法，错误的是

A.匹莫林应由乙企业直接配送，不得委托配送
B.不能确认销售对象是否是未成年人时，可以查验购药者身份证明，并进行登记
C.如果患者是运动员，应该提醒其注意药品标签或说明书上的“运动员慎用”字样
D.凭执业医师处方销售匹莫林，每张处方不得超过7日常用量

单项选择题

2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，5月1日实行。后续，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知，要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理，原库存药品可按规定继续销售。以下需要遵循上述信息中规定的药品不包括

A.复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)
B.愈酚待因口服溶液
C.复方枇杷喷托维林颗粒
D.复方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)

单项选择题

2016年3月，某市公安局侦破了一起特大疫苗案。涉案人员庞某自2010年以来凭借具有经营资质的自营药品批发公司，曾先后从疫苗接种单位购进25种儿童、成人用自费疫苗。这些疫苗未经冷链运输销往18个省市，涉案金额5.7亿元。在这次违法事件中，除了发现冷链管理的技术问题外，也发现疫苗监督管理和分发机制的制度性问题。特别提醒上述案例情景是真实案例经过改编而成。上述信息中涉案疫苗的流通渠道违法之处在于

A.省级疾病预防控制机构没有按规定分发涉案疫苗
B.设区的市级疾病预防控制机构没有按规定分发涉案疫苗
C.县级疾病预防控制机构没有按规定分发涉案疫苗
D.疫苗批发企业没有按冷链渠道销售涉案疫苗

单项选择题

2015年3月2日，甲药品批发企业取得《药品经营许可证》，经营范围为麻醉药品、第一类精神药品、化学原药料及制剂、生化药品，其经营地域为本省范围。4月3日，甲企业增加经营匹莫林(《2015年兴奋剂目录》药品)，随后该企业向乙企业销售匹莫林。5月6日甲企业增加经营麻黄浸膏粉原料药及制剂，并进行相关交易活动。上述信息中，关于甲企业增加经营麻黄浸膏粉以及从事相关交易行政许可程序的说法，错误的是

A.取得药品类易制毒化学品经营许可
B.只能向省级药品监督管理部门申请办理《药品类易制毒化学品购用证明》
C.不可以经营委托生产的麻黄浸膏粉
D.不可以经营委托生产的含药品类易制毒化学品复方制剂

单项选择题

2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，5月1日实行。后续，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知，要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理，原库存药品可按规定继续销售。上述信息中的药品在2015年5月1日后，药店采购和销售时需要符合的要求不包括

A.该药店一定是药品零售连锁企业门店
B.必须从具备第二类精神药品经营资质的企业采购这类药品
C.原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监管部门批准后，按规定售完为止
D.如果该药店经营2016年1月1日前生产和进口的未标注第二类精神药品专有标识的这类药品，在其有效期内可零售

单项选择题

2016年3月，某市公安局侦破了一起特大疫苗案。涉案人员庞某自2010年以来凭借具有经营资质的自营药品批发公司，曾先后从疫苗接种单位购进25种儿童、成人用自费疫苗。这些疫苗未经冷链运输销往18个省市，涉案金额5.7亿元。在这次违法事件中，除了发现冷链管理的技术问题外，也发现疫苗监督管理和分发机制的制度性问题。特别提醒上述案例情景是真实案例经过改编而成。上述信息中该案被查处后，相关机构发现涉案疫苗，应该采取的措施不包括

A.其他疫苗批发企业应该立即停止销售，并立即向所在地县级卫生行政管理部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理
B.接到报告的卫生行政管理部门立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急措施，同时向上一级卫生行政管理部门报告
C.接到报告的疾病预防控制中心应当对涉案疫苗依法采取查封、扣押等措施
D.接到报告的药品监督管理部门应当对涉案疫苗依法采取查封、扣押等措施

单项选择题

2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，5月1日实行。后续，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知，要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理，原库存药品可按规定继续销售。上述信息中的药店在零售含可待因复方口服液体制剂时，需要符合的要求不包括

A.必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售
B.审核时要注意这类药品的处方医师应该为执业医师
C.单方处方量不得超过7日常用量
D.处方颜色为淡红色

单项选择题

2015年12月24日，国家某些部门联合发布了《2016年兴奋剂目录》，自2016年1月1日实施。假设A药品批发企业销售的药品有该目录首次收入的以下品种：(1)2016年9月1日前国内药品生产企业生产的苯丙胺类“甲药品”、促皮质素类“乙药品”、蛋白同化制剂“丙药品”。(2)2016年9月1日后进口制药厂商新生产的胰岛素样生长因子“丁药品”。2016年10月1日，这些药品向医疗机构、B药品批发企业、药品零售连锁企业门店供应。关于上述信息中药品流通渠道管理事项的说法，错误的是

A.采购单位药品批发企业必须具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格
B.2016年1月1日前A企业购进的丙药品不允许销往药品零售连锁企业门店
C.药品零售连锁企业门店已购进的乙药品可以继续凭处方销售，处方保存2年
D.国家药品监督管理部门批准后，A企业才可以经营这四种药品

单项选择题

2015年12月24日，国家某些部门联合发布了《2016年兴奋剂目录》，自2016年1月1日实施。假设A药品批发企业销售的药品有该目录首次收入的以下品种：(1)2016年9月1日前国内药品生产企业生产的苯丙胺类“甲药品”、促皮质素类“乙药品”、蛋白同化制剂“丙药品”。(2)2016年9月1日后进口制药厂商新生产的胰岛素样生长因子“丁药品”。2016年10月1日，这些药品向医疗机构、B药品批发企业、药品零售连锁企业门店供应。关于上述信息中丁药品购销渠道的说法，错误的是

A.需要具备国家药品监督管理部门核发的《进口准许证》才可以进口
B.药品零售连锁企业可以向A药品批发企业采购该药品，再配送给门店
C.药品零售连锁企业门店必须凭处方销售该药品
D.药品零售连锁企业门店执业药师应对购买该药品的患者提供用药指导

单项选择题

2015年12月24日，国家某些部门联合发布了《2016年兴奋剂目录》，自2016年1月1日实施。假设A药品批发企业销售的药品有该目录首次收入的以下品种：(1)2016年9月1日前国内药品生产企业生产的苯丙胺类“甲药品”、促皮质素类“乙药品”、蛋白同化制剂“丙药品”。(2)2016年9月1日后进口制药厂商新生产的胰岛素样生长因子“丁药品”。2016年10月1日，这些药品向医疗机构、B药品批发企业、药品零售连锁企业门店供应。上述信息中可在市场上销售且药品包装标识或说明书内容必须注明“运动员慎用”字样的是

A.甲药品
B.乙药品
C.丙药品
D.丁药品

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