第二类精神药品每次处方限量是

单项选择题

能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为

A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.危害药品
E.医疗用毒性药品

单项选择题

医疗机构购进药品必须从

A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作

单项选择题

医疗机构药品采购

A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作

单项选择题

药师应当按照操作规程

A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签
B.选用剂型并给予指导用药
C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性
D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定
E.和医生一起查房，书写病历或药历

单项选择题

医疗机构监督中标企业

A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作

单项选择题

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括

A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签
B.选用剂型并给予指导用药
C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性
D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定
E.和医生一起查房，书写病历或药历

单项选择题

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级以上地方公安机关
D.国务院公安部门
E.国务院农业主管部门

单项选择题

与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理

A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级以上地方公安机关
D.国务院公安部门
E.国务院农业主管部门

单项选择题

负责对全国造成麻醉药品药用原植物，麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级以上地方公安机关
D.国务院公安部门
E.国务院农业主管部门

单项选择题

麻醉药品处方保存期是

A.1年
B.3年
C.3天
D.7天
E.当天

单项选择题

急诊的第一类精神药品注射剂处方限量是

A.1年
B.3年
C.3天
D.7天
E.当天

单项选择题

全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

单项选择题

急诊处方保存期是

A.1年
B.3年
C.3天
D.7天
E.当天

单项选择题

区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

单项选择题

第二类精神药品每次处方限量是

A.1年
B.3年
C.3天
D.7天
E.当天

单项选择题

没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

麻醉药品和毒性药品的原料药实行

A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.四级管理
E.五级管理

单项选择题

没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

精神药品，贵重药品及自费药品实行

A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.四级管理
E.五级管理

单项选择题

普通药品实行

A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.四级管理
E.五级管理

单项选择题

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

单项选择题

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

单项选择题

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

第二类精神药品每次处方限量是

你可能感兴趣的试题

共同组织实施医院处方点评工作的是

经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员是

对不按规定开展处方点评工作的医院，能责令其改正的是

以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员是

与静脉用药调配工作相关的人员，应当

领导医院处方点评工作的是

负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当

静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作间的洁净级别要求为

主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作的部门是

静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员。应当

对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是

医疗机构门急诊药品调剂室应当

静脉用药调配中心(室)洁净区层流操作台的洁净级别要求为

医疗机构住院药品调剂室应当

批准调整易制毒化学品分类和品种的部门是

毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为

医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当

能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为

医疗机构购进药品必须从

医疗机构药品采购

药师应当按照操作规程

医疗机构监督中标企业

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理

负责对全国造成麻醉药品药用原植物，麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

麻醉药品处方保存期是

急诊的第一类精神药品注射剂处方限量是

全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

急诊处方保存期是

区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

第二类精神药品每次处方限量是

没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是

麻醉药品和毒性药品的原料药实行

没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是

精神药品，贵重药品及自费药品实行

普通药品实行

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例