单项选择题

药品生产企业应遵守的质量管理规范是 ____

A．GUP
B．GMP
C．GAP
D．GSP
E．GCP

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单项选择题

中医理论体系形成于 ____

A．隋唐时期
B．金元时期
C．明清时期
D．战国至秦汉时期
E．春秋战国时期

单项选择题

以下属于“证候”的是 ____

A．痢疾
B．角弓反张
C．心脉痹阻
D．恶寒发热
E．脉象沉迟

单项选择题

“阴盛则阳病，阳盛则阴病”说明了阴阳之间的哪种关系 ____

A．阴阳交感
B．对立制约
C．互根互用
D．消长平衡
E．相互转化

单项选择题

以下不属于五行相克关系传变的是 ____

A．木旺乘土
B．土虚木乘
C．木火刑金
D．水不涵木
E．土虚水侮

单项选择题

以下哪项不属于肺的宣发功能 ____

A．排出体内浊气
B．宣散卫气
C．将津液输布全身，外达皮毛
D．将代谢后的津液化为汗液排出体外
E．使全身的血液汇集于肺

单项选择题

言人体脏腑之阴阳，则脾为 ____

A．阳中之阳
B．阴中之阳
C．阳中之阴
D．阴中之阴
E．阴中之至阴

单项选择题

脾为气血生化之源的生理基础是 ____

A．气能生血
B．人以水谷为本
C．脾主升降
D．脾主运化水谷精微
E．脾为后天之本

单项选择题

下列哪一项与肝的疏泄功能关系最不密切 ____

A．情志的舒畅
B．脾胃的运纳
C．血液的循行
D．津液的输布
E．呼吸运动的正常

单项选择题

具有“通行诸气和运行水液”生理功能的腑是 ____

A．.胆
B．膀胱
C．.胃
D．三焦
E．小肠

单项选择题

“元神之府”指的是 ____

A．.胆
B．.脑
C．.脉
D．.头
E．.骨

单项选择题

逸出脉外的血称之为 ____

A．血府
B．瘀血
C．离经之血
D．坏血
E．以上都不是

单项选择题

对于血运和呼吸运动均有推动作用的是 ____

A．心气
B．宗气
C．脾气
D．卫气
E．营气

单项选择题

以先天之精化生者为 ____

A．元气
B．宗气
C．营气
D．卫气
E．谷气

单项选择题

一身之气的生成与哪组脏腑的关系最为密切 ____

A．心肝脾
B．心肺肾
C．脾肺肾
D．肝脾肾
E．心脾肾

单项选择题

在头面部，手太阳经主要行于 ____

A．头顶
B．头后
C．侧头部
D．面颊部
E．额部

单项选择题

具有约束骨骼，主司关节运动功能的是 ____

A．皮部
B．维脉
C．经筋
D．别络
E．督脉

单项选择题

造成着痹的主要邪气是 ____

A．寒邪
B．风邪
C．热邪
D．湿邪
E．燥邪

单项选择题

淫中最易导致疼痛的邪气是 ____

A．寒邪
B．3k邪
C．风邪
D．燥邪
E．湿邪

单项选择题

各种致病因素又可称为 ____

A．疠气
B．邪气
C．六淫
D．虚邪
E．正邪

单项选择题

气陷常见于( )

A．脾气虚
B．肺肾气虚
C．脾肾气虚
D．心肾气虚
E．肾气虚

单项选择题

脏中最常见哪两脏的血虚证 ____

A．心、肝
B．心、脾
C．脾、肾
D．肝、肾
E．心、肺

单项选择题

精虚最主要的病变是 ____

A．先天之精不足
B．水谷之精不足
C．脏腑之精不足
D．生殖之精不足
E．肾精不足

单项选择题

下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法 ____

A．发汗
B．滋阴
C．养血
D．益气
E．扶阳

单项选择题

外燥和内燥皆常见于何脏 ____

A．.心
B．.肝
C．.脾
D．.肺
E．.肾

单项选择题

药事管理的依据是 ____

A．《中华人民共和国宪法》
B．相关法律
C．宪法和法律
D．法规和管理制度
E．相关的管理措施

单项选择题

药品监督管理的原则是 ____

A．目的性原则和方法性原则 B．限制性和方法性原则
C．目的性、方针性、限制性和方法性四项原则D．目的性和方法性原则
E．限制性和方针性原则

单项选择题

药品注册管理是指 ____

A．控制药品准入的前置性药品管理制度
B．法定的药品市场准入的管理制度
C．法定的控制药品市场准入的管理制度
D．法定的药品前置性管理制度
E．法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度

单项选择题

药品的每个最小销售单元的包装必须 ____

A．按规定印有标签
B．按规定贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定印有或贴有标签并附说明书
E．按规定附产品宣传品

单项选择题

药品的内包装应能 ____

A．保证药品的质量，确保使用安全
B．保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
C．保证药品在生产过程中的质量
D．保证药品在运输、贮藏中的质量
E．保证药品在使用过程中的质量

单项选择题

药品生产企业应遵守的质量管理规范是 ____

A．GUP
B．GMP
C．GAP
D．GSP
E．GCP

单项选择题

中药生产企业中药饮片的炮制应按照 ____

A．企业内控标准进行
B．药品检验标准进行
C．药品炮制标准进行
D．制剂规范进行
E．一般药品标准进行

单项选择题

药品生产(经营)、医疗机构制剂许可证的有效期为 ____

A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年

单项选择题

以下按假药处理的情况是 ____

A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品
C．超过有效期的药品 D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E．药品成分的含量不符合国家药品标准的

单项选择题

以下按劣药处理的情况是 ____

A．变质的药品
B．被污染的药品
C．所标明的适应证超出规范范围的
D．所标明的功能主治超出规范范围的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

单项选择题

生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以 ____

A．十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B．五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额二倍以下罚金
C．八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E．十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产

单项选择题

麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生 ____

A．身体依赖性
B．抑制性
C．兴奋性
D．精神依赖性
E．两重性

单项选择题

只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 ____

A．精神药品
B．麻醉药品
C．放射性药品
D．血液制品
E．医用毒性药品

单项选择题

第一类精神药品的供应仅对 ____

A．在医药门市部零售
B．凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
C．在省级新药、特药商店零售
D．县以上主管部门指定的医疗单位使用
E．各医疗单位使用

单项选择题

非处方药分为甲、乙两类的根据是 ____

A．药品的品种、规格
B．药品的安全性
C．药品的质量标准
D．药品的价格
E．药品的适应证

单项选择题

消费者对非处方药应具备 ____

A．看懂非处方药说明书
B．选购权
C．判断能力
D．识别能力
E．有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用

单项选择题

药品包装内不得夹带任何未批准的 ____

A．产品介绍
B．介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料
C．产品宣传品
D．企业的文字资料
E．企业的音像及其他资料

单项选择题

国家药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是 ____

A．定期通报
B．定期公布药品再评价结果
C．不定期通报
D．不定期通报、并公布药品再评价结果
E．公布药品再评价结果

单项选择题

药品生产企业不能与其他单位共用的是 ____

A．生产设施
B．检验设施
C．水、电、汽设施
D．空调设施
E．生产和检验设施

单项选择题

GMP的适用范围是 ____

A．中药材的选种栽培
B．药品生产的关键工序
C．注射剂品种的生产过程
D．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
E．原料药生产的全过程

单项选择题

下列不属于《药品管理法》所规定的药品是 ____

A．中药材、中药饮片
B．化学原料药
C．血清、疫苗
D．内包材、医疗器械
E．诊断药品

单项选择题

不需要获得许可证就能从事的业务有 ____

A．处方药与非处方药的生产
B．处方药与非处方药的批发销售
C．处方药的零售
D．甲类非处方药的零售
E．乙类非处方药的零售

单项选择题

质量管理部门的主要职责不包括 ____

A．制定和修订物料、中间产品和成品的内控和检验操作规程
B．填写清场记录
C．对物料、中间产品和成品进行质量审核
D．监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数
E．评估主要物料供应商的质量体系

单项选择题

下列哪些行政行为不收费 ____

A．核发证书、进行药品注册
B．实施药品抽查检验
C．进行药品认证
D．实施药品审批检验
E．实施强制性检验

单项选择题

负责药品审批检验和质量抽检的机构是 ____

A．各级药品检验机构
B．国家药典委员会
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．药品认证管理中心