单项选择题

抗肿瘤环磷酰胺药与DNA中鸟嘌呤碱基键合形式是( )。

A．范德华力
B．疏水性相互作用
C．共价键
D．偶极-偶极作用
E．静电引力

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单项选择题

下列不属于物理配伍变化的是( )。

A．变色
B．液化
C．结块
D．潮解
E．粒径变化

单项选择题

某药抗一级速率过程消除，消除速度常数k=0．080h ^－1 ，则该药半衰期为( )。

A．8．0h
B．7．3h
C．5．5h
D．4．0h
E．8．7h

单项选择题

抗肿瘤环磷酰胺药与DNA中鸟嘌呤碱基键合形式是( )。

A．范德华力
B．疏水性相互作用
C．共价键
D．偶极-偶极作用
E．静电引力

单项选择题

利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是( )。

A．N-氧化
B．N-脱烷基化
C．S-氧化
D．C-环氧化
E．O-脱烷基化

单项选择题

作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的( )。

A．极性
B．解离度
C．脂溶性
D．水溶性
E．以上都是

单项选择题

以下可作为软胶囊内容物的是( )。

A．药物的水溶液
B．易风化性药物
C．药物的油溶液
D．药物的稀醇溶液
E．O／W型乳剂

单项选择题

不属于低分子溶液剂的是( )。

A．涂剂
B．糖浆剂
C．溶胶剂
D．洗剂
E．醑剂

单项选择题

在维生素C注射液中，属于金属离子络合剂的是( )。

A．二氧化碳
B．焦亚硫酸钠
C．注射用水
D．依地酸二钠
E．碳酸氢钠

单项选择题

属于主动靶向制剂的是( )。

A．糖基修饰脂质体
B．静脉注射用乳剂
C．聚乳酸微球
D．pH敏感的口服结肠定位给药系统
E．氰基丙烯酸烷酯纳米囊

单项选择题

药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。

A．胃
B．小肠
C．直肠
D．盲肠
E．结肠

单项选择题

一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )。

A．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B．水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
C．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
D．水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
E．混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

单项选择题

某弱酸性药物pK _a 是4．4，其在胃液(pH=1．4)中的解离度约为( )。

A．0．1
B．0．5
C．0．01
D．0．001
E．0．0001

单项选择题

丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是( )。

A．对细菌代谢有双重阻断作用
B．两者竞争肾小管的分泌通道
C．在杀菌作用上有协同作用
D．增强细菌对药物的敏感性
E．延缓抗药性产生

单项选择题

以下药物反应中，不属于“病因学A型药物不良反应分类”的是( )。

A．首剂效应
B．副作用
C．毒性反应
D．过敏反应
E．过度作用

单项选择题

关于药源性疾病说法，下列不恰当的是( )。

A．根据对象个体差异，建立合理给药方案
B．依据病情的药物适应症，正确选用
C．慎重使用新药，实体个体化给药
D．监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
E．尽量联合用药

单项选择题

给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X ₀ =500mg，V=10L，k=0．1h ^－1 ，t=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是( )。

A．500mg／L
B．5mg／L
C．0．5mg／L
D．50mg／L
E．0．05mg／L

单项选择题

恒重是指( )。

A．连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量
B．任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量
C．连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量
D．多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0．3mg以下的重量
E．两次干燥或炽灼后的重量差异在0．2mg以下的重量

单项选择题

下列药物按第一类精神药品管理的镇静催眠药是( )。

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

在体内药物分析中最为常用的样本是( )。

A．脏器
B．血液
C．尿液
D．唾液
E．组织

单项选择题

化学结构为
的药物是( )。

A．山莨菪碱
B．东莨菪碱
C．莨菪碱
D．后马托品
E．丁澳东莨菪碱

单项选择题

某患者，男性，61岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是( )。

A．胱氨酸
B．缬氨酸
C．谷氨酸
D．乙酰半胱氨酸
E．甘氨酸

单项选择题

对散剂特点的错误描述是( )。

A．比表面积大、易分散、奏效快
B．便于小儿服用
C．外用覆盖面大，但不具保护收敛作用
D．贮存、运输、携带比较方便
E．制备工艺简，单剂量易于控制

单项选择题

有关利培酮的说法错误的是( )。

A．锥体外系副作用小
B．代谢产物有抗精神病活性
C．非经典抗精神病药
D．口服吸收完全
E．三环类抗精神病药

单项选择题

不要求进行无菌检查的剂型是( )。

A．植入剂
B．吸入粉雾剂
C．注射剂
D．眼部手术用软膏剂
E．冲洗剂

单项选择题

高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。

A．代谢快
B．吸收快
C．组织内药物浓度高
D．排泄快
E．与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

单项选择题

根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。

A．阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
B．阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
C．氢氯噻嗪抑制肾小管Na ⁺ -Cl ^－转运体产生利尿作用
D．硝苯地平阻断Ca ²⁺ 通道而降血压
E．碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

单项选择题

属于肝药酶抑制剂药物是( )。

A．螺内酯
B．苯巴比妥
C．卡马西平
D．西咪替丁
E．苯妥英钠

单项选择题

关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。

A．对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质
B．对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和醛酸结合，从肾脏排泄
C．对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
D．对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性
E．大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸

单项选择题

是属于HMG-GOA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3，4-二羟基羧酸的是( )。

A．氟伐他汀
B．普伐他汀
C．瑞舒伐他汀
D．阿托伐他汀
E．辛伐他汀

单项选择题

水不溶型片剂薄膜衣材料为( )。

A．羟丙甲纤维素
B．醋酸纤维素
C．聚乙烯吡咯烷酮
D．苯乙烯马来酸共聚物
E．羟丙纤维素

单项选择题

属于阴离子型表面活性剂的是( )。

A．吐温
B．卵磷脂
C．苯扎氯铵
D．十二烷基硫酸钠
E．泊洛沙姆

单项选择题

药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于( )。

A．药物剂量的大小
B．药物与受体的亲和力
C．药物的作用强度
D．药物的内在活性
E．药物的脂溶性

单项选择题

下列药物中治疗指数最大的是( )。

A．A药LD ₅₀ =50mg，ED ₅₀ =5mg
B．B药LD ₅₀ =500mg，ED ₅₀ =250mg
C．C药LD ₅₀ =100mg，ED ₅₀ =50mg
D．D药LD ₅₀ =100mg，ED ₅₀ =25mg
E．E药LD ₅₀ =50mg，ED ₅₀ =10mg

单项选择题

属于药理效应的质反应的是( )。

A．心率
B．血压
C．血糖浓度
D．存活与死亡
E．尿量

单项选择题

缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。

A．减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数
B．血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生
C．以恒速或接近恒速在体内释放药物
D．减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果
E．缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入

单项选择题

《中国药典》的颁布者为( )。

A．药典委员会
B．卫生部
C．国家食品药品监督管理总局
D．国务院
E．商务部

单项选择题

《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )。

A．外指示剂
B．电位法
C．永停滴定法
D．氧化还原指示剂
E．自身指示剂

单项选择题

药物流行病学的主要任务不包括( )。

A．新药临床实验前药效学研究的设计
B．上市后药品有效性再评价
C．药品上市前临床试验的设计
D．国家基本药物的遴选
E．上市后药品不良反应或非预期作用的监测