单项选择题

采购毒性药品需要报经的部门是

A.当地卫生行政管理部门及公安局管理部门
B.国家卫生行政管理部门及公安局管理部门
C.当地卫生监督部门及公安局监督部门
D.国家卫生监督部门及公安局监督部门
E.当地卫生监督部门及公安局管理部门

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单项选择题

肠外营养液中稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是

A.维生素A
B.维生素B₁
C.维生素B₆
D.维生素B₁₂
E.维生素C

单项选择题

肠外营养液中影响微量元素硒降解的主要因素是

A.pH
B.光照方向
C.气候环境
D.放置时间
E.微量元素含量

单项选择题

输注肠外全营养液过程中应注意的问题是

A.肠外全营养液和其他治疗液采用同一条通路输注，中间要用基液冲洗过渡
B.肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注
C.输注时间应＜18小时
D.使用PVC袋时无需避光
E.要先输注其他治疗液，再输注肠外全营养液

单项选择题

关于肠外营养液中维生素的稳定性，说法正确的是

A.维生素B₁₂能加速分解维生素C
B.维生素K₁能加速分解维生素C
C.铜能减缓维生素C的氧化分解
D.铜能增加维生素B₁₂的活性
E.氨基酸的存在对维生素A有一定保护作用

单项选择题

肠外全营养液的输注时间一般是

A.18～20小时
B.8～12小时
C.12～36小时
D.12～72小时
E.6～8小时

单项选择题

配制后的肠外营养液如不能立即使用，储存的温度应为

A.0℃
B.4℃
C.8℃
D.常温
E.冷冻

单项选择题

微量元素硒在pH 5.3的肠外营养液中可稳定

A.24小时以上
B.36小时以上
C.48小时以上
D.60小时以上
E.72小时以上

单项选择题

对营养支持目的，描述不正确的是

A.维护细胞代谢
B.改善与修复组织器官
C.调整生理功能
D.促进患者的康复
E.避免外科手术

单项选择题

脂溶性维生素注射液的有效成分包括

A.维生素A
B.维生素B₁
C.叶酸
D.生物素
E.烟酰胺

单项选择题

肠外营养支持的禁忌证包括

A.消化道瘘
B.急性坏死性胰腺炎
C.严重感染及败血症
D.终末期肝肾衰竭
E.短肠综合征

单项选择题

选择肠内营养时，经口营养不包括

A.普通膳食
B.软食
C.半流质
D.流质
E.管饲

单项选择题

有关肠外营养治疗的说法，正确的是

A.应用初期，浓度和滴速不应过高过快
B.大多采用周围静脉导管输入
C.溶液配制后应在48小时内滴完
D.易合并低钾血症、低磷血症、代谢性碱中毒
E.易产生酮性昏迷

单项选择题

关于全营养混合液(TNA) pH，叙述正确的是

A.葡萄糖液混合后可降低脂肪乳的pH
B.当pH＞5时，可导致脂肪颗粒凝聚，丧失稳定性
C.当pH偏低，多种微量元素注射液中的铜、铁、锌等产生沉淀
D.当pH偏低，葡萄糖及氨基酸会产生褐变反应
E.全营养混合液(TNA)pH应调整在6～7

单项选择题

配制全营养混合液(TNA)时，正确的操作是

A.微量元素可加入脂肪乳剂中
B.电解质可加入脂肪乳剂中
C.磷酸盐可加入葡萄糖中
D.脂溶性维生素可加入氨基酸中
E.先将脂肪乳剂转移入营养袋中，再将氨基酸、葡萄糖移入营养袋中混合

单项选择题

药品采取同类集中存放保管的分类依据是

A.以剂型为依据
B.以药理学分类为依据
C.以药品效期为依据
D.以理化性质为依据
E.以临床应用为依据

单项选择题

药品库房的相对湿度应为

A.30%～45%
B.45%～55%
C.60%～75%
D.45%～75%
E.45%～60%

单项选择题

药品码垛时，垛与地面的间距应

A.不小于5cm
B.不小于10cm
C.不小于15cm
D.不大于20cm
E.不大于25cm

单项选择题

药品储存应实行色标管理，其中待验品的色标为

A.黄色
B.红色
C.绿色
D.粉色
E.黄绿色

单项选择题

下列关于中药材的储存与养护说法正确的是

A.应选择干燥密闭的库房
B.室内温度应不超过20℃
C.室内相对湿度应不超过50%
D.当空气中相对湿度过高时，若需除湿，最简捷的方法是应用生石灰
E.在储存过程中不应经常倒垛

单项选择题

中药材在储存时，室内温度应

A.不超过30℃
B.不超过25℃
C.不超过20℃
D.不低于20℃
E.不低于30℃

单项选择题

含盐质较多的中药材在受潮后容易出现

A.泛油
B.虫蛀
C.泛潮
D.风化
E.失味

单项选择题

吗啡应存放于

A.普通库
B.阴凉库
C.冷藏库
D.麻醉药品库
E.危险品库

单项选择题

下列关于危险品的储存与养护说法不正确的是

A.危险品应按其性质、养护要求和消防施救方法的不同严格分类储存于专用仓库
B.危险品需专库储存，实行“五双”管理
C.危险品的堆垛不能过大、过密、过高
D.危险品在堆放时要平稳
E.危险品库房内外应配备足够而适宜的消防器材

单项选择题

对近效期药品填报效期报表应

A.按日填报
B.按周填报
C.按月填报
D.按季填报
E.按年填报

单项选择题

下列药品不需要专库存放的是

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品

单项选择题

药库管理人员对库存药品质量进行检查应

A.每日一次
B.每月一次
C.每季度一次
D.半年一次
E.每年一次

单项选择题

药品养护专职人员定期检查药品时，不须清点列表上报的药品是

A.外包装破损
B.内包装破损
C.变质
D.过期
E.发霉

单项选择题

外用膏剂存放的条件是

A.阴凉、潮湿
B.通风良好
C.光照充足
D.高温储存
E.干燥、避风

单项选择题

采购毒性药品需要报经的部门是

A.当地卫生行政管理部门及公安局管理部门
B.国家卫生行政管理部门及公安局管理部门
C.当地卫生监督部门及公安局监督部门
D.国家卫生监督部门及公安局监督部门
E.当地卫生监督部门及公安局管理部门

单项选择题

毒性药品的验收根据是

A.检验报告书
B.国家批准文号
C.质量保证书
D.生产批号
E.卫生部批准文件

单项选择题

毒性药品的账物复核中发现问题应立即报告

A.当地医药主管部门及公安部门
B.国家医药主管部门及公安部门
C.当地医药监督部门及公安部门
D.国家医药监督部门及公安部门
E.当地卫生局及公安部门

单项选择题

药品的有效期是指药品

A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B.在任何条件下能保持其质量的期限
C.在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E.在规定的储藏条件下效价不变的期限

单项选择题

药品有效期的制定依据是其

A.理化性质
B.毒性大小
C.临床使用疗效
D.制备工艺
E.稳定性试验和留样观察

单项选择题

以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B.验收时应拆开内包装查看
C.应存放于贵重药品库
D.验收应由专人进行并由领导签字
E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

单项选择题

某药品的失效期为2007年10月15日，有效期为3年，表示本品

A.批号为041014
B.批号为041015
C.批号为041016
D.有效期为2007年10月15日
E.有效期为2007年10月16日

单项选择题

百科类的药学核心典籍是

A.《中华人民共和国药典》
B.《马丁代尔大药典》
C.《新编药物学》
D.《药名词典》
E.《中国药学年鉴》

单项选择题

药学信息服务的特点是

A.以患者为中心、以知识为基础、以高科技为依托
B.以药物为中心
C.真实可靠
D.新颖实用
E.及时共享

单项选择题

药物咨询服务的第二步骤是

A.问题归类
B.查阅文献
C.明确提出的问题
D.获取附加的信息
E.回答问题

单项选择题

药学服务的最终目标是

A.减轻症状
B.评价医疗结果
C.确保药物治疗获得预期的令人满意的结果
D.综合评价患者的身体状况、社会功能和生活质量改善情况
E.节省药物资源、降低药物治疗成本

单项选择题

药物咨询服务的首要步骤是

A.问题归类
B.查阅文献
C.明确提出的问题
D.获取附加的信息
E.回答问题

单项选择题

药学信息利用的主流人群是

A.药品消费者
B.护士
C.医生
D.患者
E.患者家属

单项选择题

药学信息的特点是

A.多样性、时效性、公开性、可加工性
B.可存储性、可传递性、可加工性
C.多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储性、可传递性
D.多样性、公开性、可加工性、可存储性
E.时效性、可加工性、可存储性、可传递性

单项选择题

药学信息服务的目的是在众多的信息资料当中筛选有价值的信息，首要参考的是

A.重要的外文药物参考书
B.药品说明书
C.具有权威性的著作
D.期刊、报纸和网站
E.政府部门和学会发布的指导原则和治疗指南及政府网站

单项选择题

药学信息服务的目的是在众多的信息资料当中筛选有价值的信息，应遵循的原则是

A.可靠性、先进性和效用性原则
B.可存储性、可传递性、可加工性原则
C.多样性、时效性、公开性原则
D.多样性、公开性、可加工性、可存储性
E.新颖性、可靠性、公开性

单项选择题

药学信息可靠性评价是

A.药学信息的新颖性与及时性，应根据科研成果是否为新理论、新概念、新方法、新应用等方面进行评价
B.药学信息的真实性与准确性评价
C.根据可利用的程度进行评价
D.作者、出版物类型、出版社单位等外部特征进行评价
E.内容评价文献报道的结果是否真实，对问题的阐述是否完整，对问题的说明是否深刻和透彻

单项选择题

药学信息先进性评价是

A.根据可利用的程度进行评价
B.药学信息的真实性与准确性评价
C.药学信息的新颖性与及时性，应根据科研成果是否为新理论、新概念、新方法、新应用等方面进行评价
D.作者、出版物类型、出版社单位等外部特征进行评价
E.内容评价文献报道的结果是否真实，对问题的阐述是否完整，对问题的说明是否深刻和透彻

单项选择题

药学信息效用性评价是

A.内容评价文献报道的结果是否真实，对问题的阐述是否完整，对问题的说明是否深刻和透彻
B.药学信息的真实性与准确性评价
C.作者、出版物类型、出版社单位等外部特征进行评价
D.根据可利用的程度进行评价
E.药学信息的新颖性与及时性，应根据科研成果是否为新理论、新概念、新方法、新应用等方面进行评价

单项选择题

药学信息服务的对象中药学信息的重要利用者，直接关系到药物的合理性与安全性的是

A.患者
B.公众
C.政府部门
D.医生及护士
E.药学人员

单项选择题

药学信息的提供者，同时也是药学信息服务的传递者、接受者的是

A.患者
B.公众
C.政府部门
D.医生及护士
E.药学人员

单项选择题

用药咨询为医师提供服务是

A.药物治疗方案
B.新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证
C.注射药物的剂量、用法配伍变化等
D.药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性信息
E.注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等