单项选择题

A．生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)B．中药注射剂C．性激素类避孕药品D．细胞毒性类应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备的是

A．
B．
C．
D．

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单项选择题

A．高致敏性药品B．青霉素类药品C．B一内酰胺类药品D．某些激素类应当使用专用设施(如独立的空气净化系统和设备)的是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)B．中药注射剂C．性激素类避孕药品D．细胞毒性类应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备的是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．高致敏性药品B．青霉素类药品C．B一内酰胺类药品D．某些激素类必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．30日B．6个月C．3年D．5年《药品GMP证书》有效期为

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)B．中药注射剂C．性激素类避孕药品D．细胞毒性类必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备，并与其他药品生产区严格分开的是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)B．中药注射剂C．性激素类避孕药品D．细胞毒性类必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．30日B．6个月C．3年D．5年《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．高致敏性药品B．青霉素类药品C．B一内酰胺类药品D．某些激素类必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备，并与其他药品生产区严格分开的是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．30日B．6个月C．3年D．5年《药品GMP证书》有效期内企业组织结构、关键人员发生变化的，企业向原发证机关进行备案应自发生变化之日起

A．
B．
C．
D．