根据《医疗器械监督管理条例》，心脏起搏器是( )。

单项选择题

A．医疗器械有效期满后1年B．医疗器械有效期满后2年C．不得少于5年D．永久保存根据医疗器械经营质量管理规范要求，医疗器械的经营企业应建立并执行，进货查验制度，其中一般医疗器械，进货查验记录和销售记录应当保存( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械根据《医疗器械监督管理条例》，心脏起搏器是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．医疗器械有效期满后1年B．医疗器械有效期满后2年C．不得少于5年D．永久保存根据医疗器械经营质量管理规范要求，医疗器械的经营企业应建立并执行，进货查验制度，其中无有效期的医疗器械，进货查验记录和销售记录应当保存( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械根据《医疗器械监督管理条例》，外科用手术器械是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．医疗器械有效期满后1年B．医疗器械有效期满后2年C．不得少于5年D．永久保存根据医疗器械经营质量管理规范要求，医疗器械的经营企业应建立并执行，进货查验制度，其中植入类医疗器械，进货查验记录和销售记录应当保存( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．2年B．3年C．4年D．5年国产保健食品批准文号格式有效期为( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．应当经国家食品药品监督管理部门审批B．应当经省级食品药品监督管理部门注册C．应当报国家食品药品监督管理部门备案D．应当报省级食品药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．2年B．3年C．4年D．5年国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．2年B．3年C．4年D．5年进口保健食品批准文号格式有效期为( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．应当经国家食品药品监督管理部门审批B．应当经省级食品药品监督管理部门注册C．应当报国家食品药品监督管理部门备案D．应当报省级食品药品监督管理部门备案首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物的( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．2年B．3年C．4年D．5年进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．应当经国家食品药品监督管理部门审批B．应当经省级食品药品监督管理部门注册C．应当报国家食品药品监督管理部门备案D．应当报省级食品药品监督管理部门备案首次进口的保健食品( )。

A．
B．
C．
D．

A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械根据《医疗器械监督管理条例》，心脏起搏器是( )。

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A．药品管理B．化妆品管理C．医疗器械管理D．保健食品管理目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照( )。

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A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是( )。

A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。

A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械根据《医疗器械监督管理条例》，外科用手术器械是( )。

A．2年B．3年C．4年D．5年国产保健食品批准文号格式有效期为( )。

A．应当经国家食品药品监督管理部门审批B．应当经省级食品药品监督管理部门注册C．应当报国家食品药品监督管理部门备案D．应当报省级食品药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品( )。

A．2年B．3年C．4年D．5年国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次( )。

A．2年B．3年C．4年D．5年进口保健食品批准文号格式有效期为( )。

A．2年B．3年C．4年D．5年进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次( )。

A．应当经国家食品药品监督管理部门审批B．应当经省级食品药品监督管理部门注册C．应当报国家食品药品监督管理部门备案D．应当报省级食品药品监督管理部门备案首次进口的保健食品( )。