单项选择题

具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。

A．二甲双胍
B．格列齐特
C．阿卡波糖
D．罗格列酮
E．瑞格列奈

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单项选择题

药筛筛孔目数习惯上是指( )。

A．每英寸长度上筛孔数目
B．每分米长度上筛孔数目
C．每米长度上筛孔数目
D．每英尺长度上筛孔数目
E．每平方厘米单位面积上筛孔数目

单项选择题

氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于( )。

A．溶剂组成改变引起
B．pH值改变
C．离子作用
D．配合量
E．混合顺序

单项选择题

下列辅料中，水不溶型包衣材料是( )。

A．聚乙烯醇
B．醋酸纤维素
C．羟丙基纤维素
D．聚乙二醇
E．聚维酮

单项选择题

下列哪项不是TDDS的基本组成( )。

A．背衬层
B．贮库层
C．控释膜
D．黏附层
E．释放层

单项选择题

起效最快的片剂是( )。

A．口腔贴片
B．咀嚼片
C．舌下片
D．肠溶片
E．分散片

单项选择题

下列不属于片剂制备常用四大辅料的是( )。

A．稀释剂
B．黏合剂
C．崩解剂
D．润滑剂
E．助溶剂

单项选择题

用来增加油脂性基质吸水性的物质是( )。

A．液体石蜡
B．聚乙二醇
C．羊毛脂
D．蒸馏水
E．甘油明胶

单项选择题

在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( )。

A．滑石粉
B．轻质液体石蜡
C．淀粉
D．15%淀粉浆
E．1%酒石酸

单项选择题

膜剂或涂膜剂的常用的合成高分子成膜材料是( )。

A．丙三醇
B．聚乙二醇
C．聚乙烯醇
D．糊精
E．阿拉伯胶

单项选择题

下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是( )。

A．＜lh
B．8～20h
C．12～32h
D．＞24h
E．＞32h

单项选择题

胶囊壳的主要成囊材料是( )。

A．阿拉伯胶
B．淀粉
C．明胶
D．果胶
E．西黄蓍胶

单项选择题

属于过饱和注射液的是( )。

A．葡萄糖氯化钠注射液
B．甘露醇注射液
C．等渗氯化钠注射液
D．右旋糖酐注射液
E．静脉注射用脂肪乳剂

单项选择题

可作为栓剂吸收促进剂的是( )。

A．聚山梨酯80
B．糊精
C．椰油酯
D．聚乙二醇6000
E．羟苯乙酯

单项选择题

关于热原污染途径的说法，错误的是( )。

A．从注射用水中带入
B．从原辅料中带入
C．从容器、管道和设备带入
D．药物分解产生
E．制备过程中污染

单项选择题

关于固体分散物的说法，错误的是( )。

A．固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散
B．固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
C．固体分散物不易发生老化现象
D．固体分散物可提高药物的溶出度
E．固体分散物利用载体的包装作用，可延缓药物的水解和氧化

单项选择题

下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是( )。

A．聚乙二醇类
B．聚维酮类
C．醋酸纤维素酞酸酯
D．胆固醇
E．磷脂

单项选择题

有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确表述是( )。

A．加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B．乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂
C．乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化
D．应采用5%的淀粉浆作为黏合剂
E．不可采用硬脂酸镁作为润滑剂

单项选择题

下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是( )。

A．水不溶性骨架片
B．亲水凝胶骨架片
C．水不溶性薄膜包衣片
D．渗透泵片
E．生物黏附片

单项选择题

下列属于疏水性环糊精的是( )。

A．甲基一β—CYD
B．乙基一β一CYD
C．羟丙基一β—CYD
D．葡萄糖基一β一CYD
E．2葡萄糖基一β一CYD

单项选择题

已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )。

A．t _1/2 和生物利用度皆不变化
B．t _1/2 不变，生物利用度增加
C．t _1/2 不变，生物利用度减少
D．t _1/2 增加，生物利用度也增加
E．t _1/2 减少，生物利用度也减少

单项选择题

当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是( )。

A．药物排出慢
B．药物主要分布在血液
C．药效持续时间较短
D．药物不能分布到深部组织
E．蓄积中毒的可能性小

单项选择题

主动转运的特点错误的是( )。

A．逆浓度
B．不消耗能量
C．有饱和性
D．与结构类似物可发生竞争
E．有部位特异性

单项选择题

单室模型药物，恒速静脉滴注6．64个半衰期时，其达稳态浓度的分数是( )。

A．50%
B．75%
C．90%
D．95%
E．99%

单项选择题

混合易发生爆炸的是( )。

A．维生素C和烟酰胺
B．生物碱盐与鞣酸
C．乳酸环丙沙星与甲硝唑
D．碳酸氢钠与大黄粉末
E．高锰酸钾与甘油

单项选择题

某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间是( )。

A．10小时
B．25小时
C．48小时
D．120小时
E．240小时

单项选择题

具有诱导肝药酶作用的药物是( )。

A．利福平
B．西咪替丁
C．氯霉素
D．酮康唑
E．别嘌醇

单项选择题

精密称定10mg需要精度多少的天平( )。

A．0．1g
B．0．01g
C．0．001g
D．0．1mg
E．0．01mg

单项选择题

仅需要验证专属性、检测限、耐用性的检查项目是( )。

A．鉴别试验
B．杂质定量测定
C．杂质限量检查
D．含量测定
E．以上都不是

单项选择题

在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限，一般要求定量限的信噪比为(S／N)( )。

A．100：1
B．10：1
C．1：1
D．1：10
E．1：100

单项选择题

测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器( )。

A．酸度计
B．旋光计
C．紫外线一可见分光光度计
D．高效液相色谱
E．红外分光光度计

单项选择题

具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。

A．二甲双胍
B．格列齐特
C．阿卡波糖
D．罗格列酮
E．瑞格列奈

单项选择题

阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物( )。

A．开环核苷类
B．蛋白酶抑制剂类
C．神经氨酸酶酶抑制剂类
D．非开环核苷类
E．二氢叶酸还原酶抑制剂类

单项选择题

抗疱疹病毒的首选药物是( )。

A．阿昔洛韦
B．齐多夫定
C．奈非那韦
D．金刚烷胺
E．利巴韦林

单项选择题

抗疟药磷酸氯喹是( )。

A．8一氨基喹啉衍生物
B．6一氨基喹啉衍生物
C．4一氨基喹啉衍生物
D．2一氨基喹啉衍生物
E．2，4一二氨基喹啉衍生物

单项选择题

结构最小的抗生素是( )。

A．黄连素
B．磷霉素
C．链霉素
D．卡那霉素
E．青霉素

单项选择题

临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是( )。

A．烯丙吗啡
B．盐酸哌替啶
C．海洛因
D．喷他佐辛
E．盐酸纳洛酮

单项选择题

根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。

A．洛沙平
B．利培酮
C．喹硫平
D．帕利哌酮
E．多塞平

单项选择题

罗红霉素是( )。

A．红霉素C一6甲氧基的衍生物
B．红霉素C一9腙的衍生物
C．红霉素C一9肟的衍生物
D．红霉素硬脂酸酯的衍生物
E．红霉素C一6羟基的衍生物

单项选择题

四环素在酸性下毒性增大的原因是( )。

A．生成内酯
B．发生还原反应
C．发生氧化反应
D．发生脱水反应
E．发生差向异构化

单项选择题

莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强( )。

A．6位上有β羟基，6，7位上无氧桥
B．6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C．6位上无β羟基，6，7位上有氧桥
D．6，7位上无氧桥
E．6，7位上有氧桥