只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是

单项选择题

【44-46】 A.商务部 B.国家食品药品监管管理总局 C.工业和信息化部 D.国家卫生与计划生物委员会承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是

单项选择题

【44-46】 A.商务部 B.国家食品药品监管管理总局 C.工业和信息化部 D.国家卫生与计划生物委员会负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门

单项选择题

【44-46】 A.商务部 B.国家食品药品监管管理总局 C.工业和信息化部 D.国家卫生与计划生物委员会负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

单项选择题

【47-48】 A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人在药品批发企业中，人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是

单项选择题

【47-48】 A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是

单项选择题

【49-50】 A.行政处分 B.民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于

单项选择题

【49-50】 A.行政处分 B.民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”

单项选择题

【51-53】 A.至少2年 B.致少5年 C.至少1年 D.致少3年急诊处方保存期限是

单项选择题

【51-53】 A.至少2年 B.致少5年 C.至少1年 D.致少3年医疗用毒性药品处方保存期限是

单项选择题

【54-55】 A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药 D.第二类精神药品可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

单项选择题

【51-53】 A.至少2年 B.致少5年 C.至少1年 D.致少3年麻醉药品处方保存期限是

单项选择题

【54-55】 A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药 D.第二类精神药品获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是

单项选择题

【56-57】 A.列入兴奋剂目录的利尿剂 B.A型肉毒毒素 C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂药品零售企业不得销售的是

单项选择题

【58-60】 A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案发布进口药品广告的审查程序是

单项选择题

【61-62】 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于

单项选择题

【63-64】 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是

单项选择题

【56-57】 A.列入兴奋剂目录的利尿剂 B.A型肉毒毒素 C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂药品零售企业可以经营的肽类激素是

单项选择题

【65-67】 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重生产、销售假药，至人重度残疾，属于

单项选择题

【68-70】 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的是

单项选择题

【61-62】 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于

单项选择题

【58-60】 A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案发布非处方药广告的程序是

单项选择题

【65-67】 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重生产、销售假药，造成轻伤的，属于

单项选择题

【68-70】 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是

单项选择题

【63-64】 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是

单项选择题

【58-60】 A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案异地发布药品广告在发布地的程序要求是

单项选择题

【68-70】 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是

单项选择题

【65-67】 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于

单项选择题

【71-72】 A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸（梅花鹿） D.穿山甲作为一级保护野生药材的是

单项选择题

【73-74】 A.限制人生自由 B.吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得在行政处罚时可使用简易程序的是

单项选择题

【71-72】 A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸（梅花鹿） D.穿山甲作为二级保护野生药材的是

单项选择题

【73-74】 A.限制人生自由 B.吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是

单项选择题

【75-77】 A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D.药品类易制毒化学品单方制剂列入第二类精神药品管理的是

单项选择题

【78-79】 A、从天然药物中提取的 B、医疗用毒性中药饮片 C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D、国家重点保护野生药材可以申请中药一级保护品种的是

单项选择题

【75-77】 A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D.药品类易制毒化学品单方制剂零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是

单项选择题

【80-82】 A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3.年 D.至药品有效期期满之日起不少于5年药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

单项选择题

【83-85】 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因属于第一类精神药品的是

单项选择题

【78-79】 A、从天然药物中提取的 B、医疗用毒性中药饮片 C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D、国家重点保护野生药材可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是

单项选择题

【80-82】 A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3.年 D.至药品有效期期满之日起不少于5年药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

单项选择题

【75-77】 A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D.药品类易制毒化学品单方制剂纳入麻醉药品销售渠道经营，零食药店不得销售的是

单项选择题

【83-85】 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因属于第二类精神药品的是

单项选择题

【86-88】 A.【注意事项】 B.【成份】 C.【禁忌】 D.【不良反应】欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是

单项选择题

【80-82】 A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3.年 D.至药品有效期期满之日起不少于5年第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是

单项选择题

【86-88】 A.【注意事项】 B.【成份】 C.【禁忌】 D.【不良反应】欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是

单项选择题

【83-85】 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因属于麻醉药品的是

单项选择题

【86-88】 A.【注意事项】 B.【成份】 C.【禁忌】 D.【不良反应】列出药品不能应用的人群的说明书项目是

单项选择题

【89-90】 A.药品再评价 B.IV期临床试验 C.I 期临床试验 D.药理毒理研究属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

单项选择题

【73-74】 A.限制人生自由 B.吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是

你可能感兴趣的试题

【41-43】 A.3日用量 B.15日用量 C.一次性常用量 D.7日常用量为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为

【41-43】 A.3日用量 B.15日用量 C.一次性常用量 D.7日常用量为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为

【41-43】 A.3日用量 B.15日用量 C.一次性常用量 D.7日常用量为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为

【44-46】 A.商务部 B.国家食品药品监管管理总局 C.工业和信息化部 D.国家卫生与计划生物委员会承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是

【44-46】 A.商务部 B.国家食品药品监管管理总局 C.工业和信息化部 D.国家卫生与计划生物委员会负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门

【44-46】 A.商务部 B.国家食品药品监管管理总局 C.工业和信息化部 D.国家卫生与计划生物委员会负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

【47-48】 A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人在药品批发企业中，人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是

【47-48】 A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是

【49-50】 A.行政处分 B.民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于

【49-50】 A.行政处分 B.民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”

【51-53】 A.至少2年 B.致少5年 C.至少1年 D.致少3年急诊处方保存期限是

【51-53】 A.至少2年 B.致少5年 C.至少1年 D.致少3年医疗用毒性药品处方保存期限是

【54-55】 A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药 D.第二类精神药品可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

【51-53】 A.至少2年 B.致少5年 C.至少1年 D.致少3年麻醉药品处方保存期限是

【54-55】 A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药 D.第二类精神药品获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是

【56-57】 A.列入兴奋剂目录的利尿剂 B.A型肉毒毒素 C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂药品零售企业不得销售的是

【61-62】 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于

【63-64】 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是

【56-57】 A.列入兴奋剂目录的利尿剂 B.A型肉毒毒素 C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂药品零售企业可以经营的肽类激素是

【65-67】 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重生产、销售假药，至人重度残疾，属于

【68-70】 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的是

【61-62】 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于

【65-67】 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重生产、销售假药，造成轻伤的，属于

【68-70】 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是

【63-64】 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是

【68-70】 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是

【65-67】 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于

【71-72】 A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸（梅花鹿） D.穿山甲作为一级保护野生药材的是

【73-74】 A.限制人生自由 B.吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得在行政处罚时可使用简易程序的是

【71-72】 A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸（梅花鹿） D.穿山甲作为二级保护野生药材的是

【73-74】 A.限制人生自由 B.吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是

【75-77】 A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D.药品类易制毒化学品单方制剂列入第二类精神药品管理的是

【78-79】 A、从天然药物中提取的 B、医疗用毒性中药饮片 C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D、国家重点保护野生药材可以申请中药一级保护品种的是

【75-77】 A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D.药品类易制毒化学品单方制剂零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是

【80-82】 A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3.年 D.至药品有效期期满之日起不少于5年药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

【83-85】 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因属于第一类精神药品的是

【78-79】 A、从天然药物中提取的 B、医疗用毒性中药饮片 C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D、国家重点保护野生药材可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是

【80-82】 A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3.年 D.至药品有效期期满之日起不少于5年药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

【75-77】 A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D.药品类易制毒化学品单方制剂纳入麻醉药品销售渠道经营，零食药店不得销售的是

【83-85】 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因属于第二类精神药品的是

【86-88】 A.【注意事项】 B.【成份】 C.【禁忌】 D.【不良反应】欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是

【80-82】 A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3.年 D.至药品有效期期满之日起不少于5年第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是

【86-88】 A.【注意事项】 B.【成份】 C.【禁忌】 D.【不良反应】欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是

【83-85】 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因属于麻醉药品的是

【86-88】 A.【注意事项】 B.【成份】 C.【禁忌】 D.【不良反应】列出药品不能应用的人群的说明书项目是

【89-90】 A.药品再评价 B.IV期临床试验 C.I 期临床试验 D.药理毒理研究属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

【89-90】 A.药品再评价 B.IV期临床试验 C.I 期临床试验 D.药理毒理研究属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是