单项选择题

取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事的是______

A.处方调剂
B.处方审核、评估、核对、发药
C.处方检查
D.四查十对
E.用药供应目录

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单项选择题

报告该进口药品发生的所有不良反应的是______

A.新药监测期内的药品
B.新药监测期已满的药品
C.进口药品
D.首次获准进口的药品
E.进口已满5年的药品

单项选择题

可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品是______

A.《基本诊疗保险药品目录》(《药品目录》)
B.《药品目录》的确定原则
C.《药品目录》的西药、中成药
D.甲类目录的药品
E.乙类目录的药品

单项选择题

第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，不得零售，其经营是______

A.SFDA
B.省级药监管理部门
C.省级安全生产监管部门
D.省级公安机关
E.麻醉药品定点经营企业

单项选择题

保证基本治疗保险用药的品种和质量；引入竞争机制；合理控制药品服务成本；方便参保人员就医后购药和便于管理的是______

A.零售药店
B.定点零售药店
C.定点零售药店审查和确定原则
D.处方外配
E.外配处方

单项选择题

可分为许可事项变更和登记事项变更的是______

A.许可事项变更
B.有效期限变更
C.“药品经营许可证”变更
D.“药品许可证”变更
E.登记事项变更

单项选择题

我国可生产及使用的第二类精神药品是______

A.地芬诺辛
B.地芬诺酯
C.哌醋甲酯
D.甲丙氨酯
E.阿洛巴比妥

单项选择题

不得并禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等公共场所设置的是

A.广告
B.药品广告
C.广告内容
D.烟草广告
E.农药广告

单项选择题

最终灭菌口服液体药品的暴露工序、口服同体药品的暴露工序的生产环境空气洁净度级别为______

A.10万级洁净区
B.1万级洁净区
C.百级或万级监督下的局部百级
D.百级或万级背景下的局部百级
E.30万级洁净区

单项选择题

实行注册制度的是______

A.执业药师资格
B.执业药师注册
C.执业药师考试
D.执业药师注册管理
E.执业药师证书资格

单项选择题

可以向疾病控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗的是______

A.企业
B.疫苗生产企业
C.疫苗批发企业
D.第一类疾苗
E.第二类疾苗

单项选择题

取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事的是______

A.处方调剂
B.处方审核、评估、核对、发药
C.处方检查
D.四查十对
E.用药供应目录

单项选择题

仿制药申请、新药申请或进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是______

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请

单项选择题

采购药品、调配处方、制备制剂、提供用药咨询等活动，保证患者合理用药等功能的是()

A.药事社团组织
B.药品管理行政组织
C.药学教育科研组织
D.医疗机构药房组织
E.药品生产经营组织

单项选择题

中药材应按传统方法进行加工是______

A.中药材的采收
B.中药材的加工
C.中药材的包装
D.中药材的运输
E.中药材的储藏

单项选择题

研究开发新药、改进现有药品，以及围绕药品和药学发展进行基础研究，提高创新能力、发展药学事业等主要功能的是______

A.药事社团组织
B.药品管理行政组织
C.药学教育科研组织
D.医疗机构药房组织
E.药品生产经营组织

单项选择题

医疗机构对精神药品处方至少保存______

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是______

A.处方药
B.非处方药
C.中成药
D.中草药
E.化学药

单项选择题

药品零售和零售连锁门店的购进记录应保存至______

A.超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.2年
D.3年
E.5年

单项选择题

经所在地县级以上地方药监管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的______

A.药品零售企业
B.药品连锁企业
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品批发企业

单项选择题

申请人符合资格；有明确的被申请人；有具体的复议请求和事实根据，属于复议范围和受理复议机关管辖的是______

A.行政复议申请一般条件
B.行政复议申请时间条件
C.行政复议决定期限
D.行政诉讼
E.行政诉讼决定

单项选择题

以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品胃充其他药品的将由药监管理部门依《药品管理法》和实施条例的规定给予______

A.行政处分
B.警告处分
C.从重处罚
D.刑事责任
E.罚款

单项选择题

药品的研究和开发更是需要多学科、高级专家合作才能进行，主要体现了药品为特殊商品的______

A.有效性
B.稳定性
C.生命关连性
D.公共福利性
E.高度专业性

单项选择题

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应为______

A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品相互作用
E.药代动力学

单项选择题

非处方药药品的标签和其他包装必须按SFDA公布的色标要求______

A.印刷
B.单色印刷
C.非处方药专有标识
D.红色非处方药专有标识
E.绿色非处方药专有标识

单项选择题

其购进记录应注明药品名称、剂型等项内容，并应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是______

A.药品进货
B.药品储存
C.药品养护
D.药品销售
E.药品零售

单项选择题

药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药监管理部门备案的时间，一级召回为______

A.9日内
B.7日内
C.3日内
D.1日内
E.当日

单项选择题

保护期为7年的是______

A.中药保护品种
B.中药一级保护品种
C.中药二级保护品种
D.中药三级保护品种
E.中药保护品种的保护措施

单项选择题

提供互联网药品信息服务网站是不得发布特殊管理药品、戒毒药品和医疗机构制剂的______

A.广告
B.药品广告
C.药品广告批准文号
D.药品信息
E.互联网

单项选择题

诊患者开具哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过______

A.15日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.1日常用量
E.1次常用量

单项选择题

属于三级保护野生药材物种的是______

A.蕲蛇
B.薄荷
C.茯苓
D.紫草
E.白芷

单项选择题

以农村为重点，预防为主，中西药并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务的是______

A.卫生事业
B.卫生事业奋斗目标
C.卫生事业性质
D.卫生事业方针
E.卫生事业服务体系

单项选择题

医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过______

A.15日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.2日常用量
E.1日常用量

单项选择题

承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作是______

A.国务院药品监管部门
B.国务院有关部门
C.省级药监管理部门
D.省级有关部门
E.药监管理部门设置或确定的药检机构

单项选择题

公用企业或其他依法具有独占地位的经营者，不得限定他人购买其指定的经营者的商品，以排挤其他经营者的______

A.经营者
B.社会监督
C.不正当竞争
D.商业秘密
E.公平竞争

单项选择题

同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或包装规格不同的，其______

A.药品包装
B.药品内标签
C.药品标签的内容、格式及颜色必须一致
D.药品标签应当明显区别或规格项明显标注
E.两者的包装颜色应当明显区别

单项选择题

药品批发和零售连销企业的药品检验的原始记录应保存______

A.超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.2年
D.3年
E.5年

单项选择题

在中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致的是______

A.药品名称
B.功能主治/适应证
C.规格
D.用法用量
E.禁忌

单项选择题

必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监管理部门制定的炮制规范炮制的是______

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
E.中药

单项选择题

药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药监管理部门报告药品召回进展情况的时间，三级召回为______

A.每7日
B.每5日
C.每3日
D.每2日
E.每日

单项选择题

销售药品时，营业人员根据执业医生处方调剂、配合药品的过程是______

A.企业主要负责人
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配