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单项选择题
配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
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单项选择题
旋转压片机调节片子硬度的正确方法是
A.调节下压轮位置
B.调节下冲轨道
C.改变上压轮的直径
D.调节加料斗口径
E.调节皮带轮旋转速度
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单项选择题
空胶囊的制备流程是
A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶叶拔壳→切割→整理
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单项选择题
无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是
A.物料流动性差
B.物料含水量多
C.物料易吸潮
D.药物的晶态
E.药物的粒度
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单项选择题
天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是
A.1%~2%
B.2%~5%
C.5%~15%
D.10%~15%
E.12%~15%
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单项选择题
球磨机粉碎药物时,桶内装药量一般占筒内容积的
A.70%~80%
B.70%~75%
C.60%~70%
D.75%~80%
E.75%~85%
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单项选择题
测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点
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单项选择题
以下关于膜剂的说法正确的是
A.有供外用的有供口服的
B.可以外用但不能用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
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单项选择题
下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的
A.产生局部定位及靶向给药作用
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速
E.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
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单项选择题
聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫,其作用是
A.润湿皮肤促进吸收
B.吸收过量的汗液
C.减少压敏胶对皮肤的刺激
D.降低对皮肤的黏附性
E.防止药物的流失和潮解
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单项选择题
不属于软膏剂质量检查项目的是
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流动性
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单项选择题
原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是
A.灭菌注射用水
B.注射用水
C.制药用水
D.纯化水
E.纯净水
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单项选择题
下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是
A.羊毛脂
B.凡士林
C.钠皂
D.液体石蜡
E.聚乙二醇
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单项选择题
下列物质中,不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.十二烷基硫酸钠
D.聚山梨酯类
E.单甘油脂
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单项选择题
安钠咖注射液的处方如下:苯甲酸钠1300 g;咖啡因1301 g;EDTA-2Na 2 g;注射用水加至10 000 ml。其中苯甲酸钠的作用是
A.止痛剂
B.抑菌剂
C.主药之一
D.增溶剂
E.助溶剂
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单项选择题
混悬剂中药物粒子的大小一般为
A.<0.1 nm
B.<1 nm
C.<100 nm
D.<10 nm
E.500~10000 nm
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单项选择题
栓剂的制备方法有
A.冷压法
B.模制成型
C.乳化法
D.研磨法
E.注入法
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单项选择题
在进行脆碎度检查时,片剂的流失重量不得超过
A.0.1%
B.0.5%
C.1%
D.1.5%
E.2%
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单项选择题
影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是
A.单核巨噬细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
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单项选择题
研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬脂酸甘油酯
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单项选择题
氯化钠注射液pH值为
A.3.5~8.0
B.3.0~10.0
C.4.5~7.0
D.4.0~9.0
E.6.0~9.5
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单项选择题
在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中,溶血作用最小的是
A.聚氧乙烯烷基醚
B.聚氧乙烯芳基醚
C.聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类
E.司盘类
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单项选择题
抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、聚维酮(PVP)、蒸馏水、氟利昂的处方属于
A.吸入用粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
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单项选择题
下列哪项叙述与气雾剂的优点不符
A.具有速效和定位作用,如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部,吸入2分钟即能显效
B.药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌,且由于容器不透明,避光且不与空气中的氧或水分直接接触,增加了药物的稳定性
C.抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应,有利于受伤皮肤愈合
D.使用方便,药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
E.可以用定量阀门准确控制剂量
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单项选择题
配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
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单项选择题
滴制法制备软胶囊的丸粒大小与下列哪项无关
A.原药液的密度
B.滴制速度
C.药液的温度和黏度
D.喷头大小和温度
E.基质吸附率
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